อัลฟ่าธาลาสซีเมีย เป็นโรคโลหิตจางทางพันธุ์กรรม เนื่องจากมีการสร้างสายอัลฟ่าโกลบินปริมาณลดลง ภาวะโลหิตจางจะรุนแรงมากน้อยขึ้นกับปริมาณอัลฟ่าโกลบินที่สร้าง พบว่าอุบัติการ โรคอัลฟ่าธาลาสซีเมียในประเทศไทยสูงมาก โดยเฉพาะภาคเหนือของไทย มีสูงถึง 30 % สามารถแบ่งชนิดของอัลฟ่าธาลาสซีเมียตามอาการ ความรุนแรง phenotype ลักษณะของยีนส์ได้เป็น 4 แบบ คือ 1. อัลฟ่าธาลาสซีเมีย-2, พาหะอัลฟ่าธาลาสซีเมีย (มี 3 อัลฟ่ายีนส์ที่ทำงาน, -?/?? ) ลักษณะทางโลหิตวิทยาจะเหมือนกับคนปกติทุกอย่าง ไม่แสดงอาการของโลหิตจาง 2. อัลฟ่าธาลาสซีเมีย-1, อัลฟ่าธาลาสซีเมียเทรต (มี 2 อัลฟ่ายีนที่ทำงาน, - - /?? ) จะมีลักษณะทางโหลิตวิทยาแตกต่างไปจากคนปกติเล็กน้อย และหรือเหมือนกับคนปกติไม่แสดงอาการของโลหิตจากเด่นชัด 3. ฮีโมโกลบิน เอช (มี 1 อัลฟ่ายีนทำงาน , - - /-?) ลักษณะทางโลหิตวิทยาผิดไปจากคนปกติ พบ inclusion ในเม็ดเลือกแดง ผู้ป่วยแสดงอาการโลหิตจางได้หลายระดับ ตั้งแต่แบบน้อยถึงรุนแรง 4. ฮีโมโกลบิน บาร์ท ฮัยดรอป ฟิทอลิส หรือ homozygous ?