ยีนของโปรตีนโครงสร้าง VP1 และ VP3 ของ Taura syndrome virus (TSV) นำมา clone เข้าสู่ pGEX-6P-1 expression vector และนำมาใส่ใน Escherichia coli BL21 ชักนำให้สร้าง recombinant VP1 (rVP1) และ recombinant VP3 (rVP3) ทำให้บริสุทธิ์โดย SDS-PAGE ใช้ฉีดให้หนู Swiss mice ในการผลิต anti-rVP1 antiserum และ anti-rVP3 antiserum สำหรับการตรวจการติดเชื้อ TSV ในกุ้งขาวที่ติดเชื้อแบบเฉียบพลัน (acute infection) โดยวิธี immunohistochemistry พบว่าแอนติซีรัมทั้ง 2 ชนิดสามารถใช้ตรวจสอบการติดเชื้อ TSV ได้ผลดีใกล้เคียงกัน แต่ในกุ้งที่มีการติดเชื้อแบบเรื้อรัง (chronic infection) นั้นได้ผลบวกเฉพาะเมื่อใช้ anti-rVP3 antiserum แต่ให้ผลลบเมื่อใช้ anti-rVP1 antiserum ซึ่งแสดงว่า anti-rVP3 antiserum สามารถใช้ตรวจการติดเชื้อ TSV ได้ดีและกว้างขวางกว่า anti-rVP1 antiserum ดังนั้นจึงได้เลือกผลิต MAb จำเพาะต่อ rVP3 ได้ 6 โคลนและจำเพาะต่อ GST 1 โคลน สำหรับ MAb จำเพาะต่อ rVP3 สามารถใช้ในการตรวจเชื้อ TSV ในกุ้งขาวโดยวิธี immunohistochemistry และ dot blotting ซึ่งมีความไวในการตรวจหา rVP3 เท่ากับ 400-800 picogram/จุดได้ MAb จำเพาะต่อ VP3 นี้คาดว่าจะสามารถนำไปพัฒนาชุดตรวจสะดวกใช้แบบ immunochromatographic strip test เพื่อให้เกษตรกรสามารถใช้ได้ต่อไป