วัตถุประสงค์ : ศึกษาการแสดงออกของ C-X-C motif chemokine receptor 4 (CXCR4) และเส้นทางการส่งสัญญาณ (signaling cascade) ของ CXCR4 เชื่อว่าเป็นกุญแจสำคัญของการแพร่กระจายและการลุกลามของเซลล์มะเร็งทางเดิน น้ำดี วิธีการทดลอง : ศึกษาการแสดงออกของ CXCR4 และ signaling cascades ของ CXCR4 ในเซลล์มะเร็งทางเดินน้ำดี 2 ชนิด คือ RMCCA1 และ KKU100 ด้วยวิธี western blotting และทดสอบคุณสมบัติการลุกลามของเซลล์มะเร็งทางเดินน้ำดีที่ได้รับ CXC chemokine ligand-12 (CXCL12) ด้วยวิธี invasion assay และประสิทธิภาพการสร้างเส้นใย actin (actin polymerization) ของเซลล์มะเร็งทางเดินน้ำดีที่ได้รับ CXC chemokine ligand-12 (CXCL12) ด้วย ผลการทดลอง : จากการศึกษาการแสดงออกของ CXCR4 ในเซลล์มะเร็งทางเดินน้ำดีทั้ง 2 ชนิด คือ RMCCA1 และ KKU100 นั้น พบว่าเซลล์มะเร็งทั้งสองมีการแสดงออกของ CXCR4 และเมื่อมีการกระตุ้น CXCR4 ด้วย CXCL12 ชักนำให้เซลล์มะเร็งทั้ง 2 ชนิดมีประสิทธิภาพในการลุกลามและการสร้างเส้นใย actin เพิ่มมากขึ้น ซึ่งกลไกดังกล่าวเกิดเนื่องจากการ phosphorylation ของ MEK1/2 และ Akt ซึ่งการยับยั้ง phosphorylation ของโมเลกุลดังกล่าวด้วยตัวยับยั้งจำเพาะ (U0126 สำหรับยับยั้ง P-MEK1/2 และ LY2940002 สำหรับยับยั้ง P-Akt ) สามารถลดการลุกลามของเซลล์มะเร็งทางเดินน้ำดีได้ สรุป : จากผลการทดลองพบว่าทั้ง CXCL12 และ CXCR4 มีความเกี่ยวข้องกับกลไกการลุกลามของเซลล์มะเร็งทางเดินน้ำดี สามารถนำไปใช้ในการลดบทบาทหรือยับยั้ง CXCR4 และ signal cascades ของ CXCR4 ได้เพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็งทางเดินน้ำดีต่อไปได้ในอนาคต