งานวิจัยชิ้นนี้เป็นการออกแบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโลหะหมู่ 3 คืออะลูมิเนียมเป็นส่วน ประกอบเพื่อใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชั่นของแลคไทด์โดยใช้หลักการของ single-site catalysis ตัวเร่งปฏิกิริยาได้ถูกสังเคราะห์ให้มีโครงสร้างอยู่ในรูป LMOR โดยที่ L คือลิแกนด์ N2O2 bis(phenoxy)-amine, M คือโลหะอะลูมิเนียม และ OR คือ หมู่เริ่มปฏิกิริยา OiPr สารประกอบอะลูมิเนียม 3 ชนิดถูกสังเคราะห์จากปฏิกิริยาระหว่างลิแกนด์กับ Al(OiPr)3 ในโทลูอีน ลิแกนด์ที่ศึกษามีความแตกต่างทางโครงสร้างคือมีหมู่ amine side chain ที่แตกต่างกันคือ pyridine (1), CH2NMe2 (2), และ CH2NEt2 (3) สารประกอบ chloro aluminium (4) ที่มีโครงสร้างใกล้เคียงกันสามารถสังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาระหว่าง AlCl3 กับเกลือโพแทสเซียมของลิแกน์ที่มี CH2NMe2 เป็นหมู่ side chain การศึกษาโครงสร้างด้วย X-ray crystallography ของสารประกอบ 3 และ 4 พบว่ามีโครงสร้างเป็น monomeric five-coordinate aluminium center สารประกอบ 1-3 สามารถเร่งปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชั่นของ -caprolactone (-CL) ที่อุณหภูมิ 70 C ในโทลูอีนโดยมีอัตราเร็วคือ 1 < 2 < 3 ตรงกันข้ามมีเพียงสารประกอบ 1 เท่านั้นที่สามารถใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชั่นของแลคไทด์ จากการศึกษาพบว่า electronic effect เป็นปัจจัยหลักต่ออัตราเร็วของ -CL polymerization แต่ steric effect เป็นปัจจัยหลักต่ออัตราเร็วของ lactide polymerization Group 3 (Al) metal complexes have been synthesized and used as catalyst for lactide polymerization using the concept of single-site catalysis. The catalysts are in the form LMOR where L is N2O2 bis(phenoxy)-amine ligands, M is aluminium metal and OR is an initiating group OiPr. Three aluminium alkoxide complexes were synthesized from reactions of the corresponding N2O2 ligands with Al(OiPr)3 in toluene. Different amine side chains of the ligands included pyridine (1), CH2NMe2 (2), and CH2NEt2 (3). The related chloro aluminium analog (4) was prepared from a reaction between AlCl3 and the potassium salt of the N2O2 ligand having CH2NMe2 side chain. X-Ray crystallography reveals that complexes 3 and 4 have a monomeric five-coordinate aluminium center. Complexes 1–3 catalyzed the polymerization of -caprolactone (-CL) at 70 °C in toluene with the relative reactivities of 1 < 2 < 3. In contrary, only complex 1 was active for the polymerization of lactide under the same polymerization conditions. 1H NMR spectroscopy shows that treatment of 2 with 1 equivalent of lactide afforded the ring-opened product L2Al-OCH(Me)C(O)OCH(Me)C(O)OiPr. Electronic effects are believed to be responsible for the observed trend in the -CL polymerization rates. On the other hand, steric hindrance at the amine side chain is the main contributor to the observed rates of lactide polymerization