การวิจัยนี้เป็นการศึกษาสมบัติไดนามิกส์ที่สภาวะกระตุ้นของสารพอลิเมอร์นำไฟฟ้าใน กลุ่มของอนุพันธ์ พอลีคาร์บาโซล ด้วยระเบียบวิธีทางเคมีควอนตัม เพื่อศึกษาสมบัติทางโครงสร้างและอิเลกโทรนิกทั้งในสภาวะพื้นและสภาวะถูกกระตุ้น ผลการศึกษาพบว่าโครงสร้างที่สภาวะถูกกระตุ้นมีโครงสร้างเป็นแบบควินอยด์ ซึ่งทำให้โครงสร้างที่สภาวะถูกกระตุ้นมีความความเป็นระนาบมากว่าที่สภาวะพื้นที่มีโครงสร้างเป็นแบบอะโรมาติก สำหรับสมบัติการดูดกลืนแสงและการคายแสงถูกศึกษาด้วยระเบียบวิธีคำนวณทางเดนซิตี้ฟังก์ชั่นนอลที่ขึ้นกับเวลา โดยค่าที่ได้ค่าพลังงานการคายแสงจากการทดลองของ (Cz-co-Cz),(Cz-co-Fl) และ (Cz-co-Th) มีค่า 2.76, 2.63 และ 2.25 eV, ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบค่าจากการคำนวณสามารถทำนายค่าพลังงานการเรืองแสงได้ 2.84, 3.91 และ 2.43 eV, ตามลำดับ ซึ่งได้ข้อมูลที่สอดคล้องกับผลการศึกษาด้วยการทดลอง นอกจากนี้ยังได้แสดงค่าทำนาย ค่าครึ่งชีวิตในการคายแสงของ (Cz-co-Cz), (Cz-co-Fl) และ (Cz-co-Th) มีค่าเท่ากับ 0.52, 0.47, and 0.99 ns ซึ่งสามารถอธิบายสมบัติการดูดกลืนแสงและการคายแสงของสารพอลิเมอร์นำไฟฟ้าใน กลุ่มของอนุพันธ์พอลีคาร์บาโซลได้การศึกษานี้สรุปว่าการคำนวณทางเคมีควอนตัมมีประโยชน์ในการเข้าใจกลไกในการเกิดการส่งผ่าน อิเล็กตรอนในโมเลกุลอนุพันธ์ของพอลีคาร์บาโซล ซึ่งทำให้เราสามารถออกแบบโมเลกุลตัวใหม่ที่สามารถมีประสิทฺภาพในการค่าการดูดกลืนพลังงานแสงต่อไป The electronic excitation transitions of carbazole-based oligomers, (Cz-co-Cz)N, (Cz-co-Fl)N and (Cz-co-Th)N (N = 2-4) were investigated using density functional theory (DFT) and timedependent (TD) DFT methods. Our results show that the calculated ground state geometries favourfavor a more aromatic, planer structure, while the electronically excited geometries favourfavor a quinoidic type structure. Absorption and fluorescence energies have been obtained from TD-B3LYP/SVP calculations performed on the S1 optimized geometries and are in excellent agreement with experimental data. The experimental fluorescence excitation energies for (Cz-co-Cz)4, (Cz-co-Fl)4 and (Cz-co-Th)4 (2.76, 2.632.63, and 2.25 eV, respectively) correspond closely with the predicted S1 transitions (2.84, 3.91 and 2.43 eV, respectively). We also report the predicted radiative lifetimes (0.52, 0.470.52, 0.47, and 0.99 ns for (Cz-co-Cz)N, (Cz-co-Fl)N and (Cz-co-Th)N, discuss the origin of the small stoke shift of the carbazole based oligomers and the magnitude of bathochromic shifts. We conclude by discussing the benefits of theoretical calculations, which can provide critical structural and electronic understanding of excitation-relaxationexcitation–relaxation phenomena that can be exploited in design of novel optical materials