การติดเชื้อไวรัสเดงกี่เป็นปัญหาที่สำคัญทางสาธารณสุข ความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนของไวรัสเดงกี่และโปรตีนของเซลล์เจ้าบ้านมีความสำคัญและจำเป็นในการสร้างเข้าใจเกี่ยวกับพยาธิสภาพของโรคไข้เลือดออก จนถึงปัจจุบันความรู้ ความเข้าใจเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสเดงกี่กับโปรตีนของมนุษย์ใน endoplasmic reticulum ยังไม่ได้ถูกศึกษาในรายละเอียด ดังนั้นผู้วิจัยได้ใช้วิธี yeast two hybrid ในการหาโปรตีนของมนุษย์ที่มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสเดงกี่พบว่าโปรตีนของมนุษย์ใน endoplasmic reticulum ที่ชื่อว่า BiP หรือ GRP78 จับกับโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสเดงกี่ ปฏิสัมพันธ์นี้ได้ถูกยืนยันในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมด้วยวิธี co-immunoprecipitation และ co-localization นอกจากนี้ผู้วิจัยยังพบว่าโปรตีนเปลือกหุ้มของไวรัสเดงกี่จับกับโปรตีนของเซลล์เจ้าบ้านใน endoplasmic reticulum ที่ชื่อว่า calnexin และ calreticulin ที่สำคัญอย่างยิ่งก็คือการทำให้เซลล์เจ้าบ้านไม่สามารถสร้าง BiP หรือ GRP78, calnexin และ calreticulin ได้โดยวิธี RNA interference ทำให้การสร้างไวรัสเดงกี่ในเซลล์ลดลงบ่งชี้ถึงความสำคัญของโปรตีนใน endoplasmic reticulum ของมนุษย์ในการพับตัวและเพิ่มจำนวนของไวรัสเดงกี่ในเซลล์ Dengue virus infection is an important mosquito-borne disease and a public health problem worldwide. A better understanding of interactions between human cellular host and dengue virus proteins will provide insight into dengue virus replication and cellular pathogenesis. The glycosylated envelope protein of dengue virus, DENV E, is processed in the endoplasmic reticulum of host cells and therefore reliant on host processing functions. The complement of host ER functions involved and nature of the interactions with DENV E has not been thoroughly investigated. By employing a yeast two-hybrid assay, we found that domain III of DENV E interacts with human immunoglobulin heavy chain binding protein (BiP) or GRP78. The relevance of this interaction was demonstrated by co-immunoprecipitation and co-localization of BiP/GRP78 and DENV E in dengue virus-infected cells. Using the same approach, association of DENV E with two other chaperones, calnexin and calreticulin was also observed. Knocking-down expression of BiP/GRP78, calnexin, or calreticulin by siRNA significantly decreased the production of infectious dengue virions. These results indicate that the interaction of these three chaperones with DENV E plays an important role in virion production, likely facilitating proper folding and assembly of dengue proteins