วัสดุเชิงประกอบระหว่างไฮดรอกซีแอปาไทต์กับพอลิเอทิลีนกลูตาเรตสามารถเตรียมได้ด้วยปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันแบบเปิดวงของสารประกอบวงโอลิโกเอทิลีนกลูตาเรตภายในรูพรุนของก้อนไฮดรอกซีแอปาไทต์ โดยเริ่มต้นจากการแช่ก้อนไฮดรอกซีแอปาไทต์ในสารละลายผสมของสารประกอบวงโอลิโกเอทิลีนกลูตาเรตและตัวเร่งปฏิกิริยาไดบิวทิลทินออกไซด์ประมาณ 24 ชั่วโมง หลังจากนั้นจึงนำไปทำปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันที่อุณหภูมิ 200 ํC ภายใต้สภะวะสุญญากาศเปนระยะเวลา 24 48 และ 72 ชั่วโมง พอลิเอทิลีนกลูตาเรตที่เกิดจากปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันแบบเปิดวงในวัสดุเชิงประกอบ มีลักษณะเป็นชั้นฟิล์มบางปกคลุมบนพื้นผิวเกรนของผลึกไฮดรอกซีแอปาไทต์ ปริมาณพอลิเอทิลีนกลูตาเรตในก้อนวัสดุเชิงประกอบมีค่าลดลงเมื่อระยะเวลาในการทำปฏิกิริยาพอลิเมอร์ไรเซชันแบบเปิดวงเพิ่มขึ้น ซึ่งมีค่าในช่วงประมาณ 13-16% โดยน้ำหนัก ค่าน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยน้ำหนักของพอลิเอทิลีนกลูตาเรตในก้อนวัสดุเชิงประกอบวิเคราะห์ด้วยเจลเพอมิเอชันโครมาโทกราฟีมีค่าอยู่ในช่วง 4,300 - 6,800 กนัม/โมล ค่าความแข็งแรงกดมีค่าเพิ่มขึ้นจาก 3 MPa ของก้อนไฮดรอกซีแอปาไทต์ที่มีรูพรุนเป็น 11-15 MPa ของก้อนวัสดุเชิงประกอบทั้งนี้ขึ้นกับปริมาณของพอลิเอทิลีนกลูตาเรตในก้อนวัสดุเชิงประกอบ การทดสอยสมบัติความว่องไวทางชีวภาพทำได้โดยการแช่วัสดุเชิงประกอบในสารละลายจำลองคล้ายของเหลลวในร่างกายที่อุณหภูมิ 36.5 ํC เป็นระยะเวลา 7-28 วัน หลังจากการแช่ในระบบจำลองเป็นระยะเวลานานพบว่ามีการก่อตัวของชั้นผลึกที่มีลักษณะเกรนทรงกลมปกคลุมบนพื้นผิมวัสดุเชิงประกอบ ชั้นผลึกดังกล่าวประกอบด้วยผลึกขนาดนาโนของไฮดรอกซีแอปาไทต์ที่ก่อตัวจากสารละลายจำลองคล้ายของเหลวในร่างกาย การก่อตัวของผลึกลักษณะดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าวัสดุเชิงประกอบที่เตรียมได้เป็วัสดุที่มีความว่องไวทางชีวภาพ Hydroxyapatite/poly(ethylene glutarate) (HAp/PEG) biomaterial composites were prepared by ring-opening polymerization (ROP) of cyclic oligo(ethylene glutarate) (C-PEG) on porous HAp scaffolds. The HAp/C-PEG pre-composites were prepared b immersing the porous HAp scaffolds in the mixture solution of C-PEG and dibutyl tinoxide catalyst overnight and polymerizing at 200 ํ C for 24, 48 and 72 hours under vacuum. PEG in the composites was present as a thin layer coating on the HAp grains and was evenly distributed throughout the samples. The PEG content was about 13-16 wt% and decrease with increasing of polymerization time. Its molecular weight (Mw, weight average) measured by gel permeation chromatography was in a range of 4,300 - 6,800 g/mol. Compressive strenght of the HAp/PEG composites was significantly increasing from 3 MPa of the porous HAp scaffold to 11 - 15 MPa depending on the PEG content in the composites. In vitro bioactivity of the HAp/PEG composites was studied by soaking in simulated body fluid (SBF) at 36.5 ํC for 7 - 28 days. After prolonged soaking, the HAp nanocrystals precipitated from the SBF solution and formed as a layer of globular aggregates, coated on the composite surfaces. This result suggested that the HAp/PEG composite was a bioactive material.