ได้มีรายงานวิจัยเกี่ยวกับผลของสารเพิ่มการซึมผ่านต่อการซึมผ่านยาทาง lipoodal pathway ของผิวหนังหมูไร้ขน และความสัมพันธ์ของโครงสร้างของสารต่อการเพิ่มการซึมผ่านยา และมีรายงานการวิจัยพบว่า สภาวะแวดล้อม ณ ต่ำแหน่งของสารเพิ่มการซึมผ่านในผิวหนังคล้ายคลึงกับ n-octanol ที่อิ่มตัวด้วยน้ำ การวิจัยชิ้นนี้เป็นการวิจัยต่อเนื่อง โดยเป็นการศึกษาผลของ 2-phenylethanol ซึ่งเป็นสารในกลุ่ม alkyphenyl alcohols ในการเป็นสารเพิ่มการซึมผ่าน รูปแบบการศึกษากลไกการออกฤทธิ์ในการวิจัยผ่านผิวหนังคนในงานวิจัยนี้คล้ายคลึงกับการศึกษาผ่านผิวหนังหมูไร้ขนในงานวิจัยผ่านมา ผลการทดลองของ 2-phenylethanol ในการทดลองนี้พบว่า phenyl group แสดงคุณสมบัติคล้ายคลึงกับสายโซ่ n-alky ต่อความแรงที่แท้จริงของสารเพิ่มการซึมผ่าน ข้อมูลที่ได้จาก 2-phenylethanol ประกอบกับ n-alkanol และ 1-octyl-2-pyrrolidone สรุปได้ว่าความชอบไขมน และส่วนที่มีขั้วของสารจะช่วยให้สารเพิ่มการซึมผ่านแทรกตัวอยู่ในสตาตัมคอร์เนียม และมีผลทำให้ไขมันระหว่างเซลล์ในสตราตัมคอร์เนียมเคลื่อนไหวและไม่คงตัวจึงเพิ่มการนำส่งยาผ่านผิวหนัง โดยความแรงของการเป็นสารเพิ่มการซึมผ่านยาแปรผันตามความชอบไขมันของสาร Previously, the effects of chemical permeation enhancers upon the permeability of the lipoidai pathway of hairless mouse skin (HMS) were investigated and a quantitative structure enhancement relationship was established. The microenvironment of the site of enhancer action was also studied and found to be similar to water saturated liquid n-octanol. The present study continues to investigate the effects of 2-phenylethanol, an alkylphenyl alcohol as a chemical permeation enhancer. The experimental design in the present human epidermal membrane (HEM) study was similar to those in previous mechanistic studies with HMS. The 2- phenyethanal data in the present HEM suggest that the phenyl group bahaves similar to the n-alkyl and 1-octyl-2-pyrrolidone data, the potencies of the enhancers for transport with respect to their aqueous concentration are related to the lipophilicities of the enhancers. The lipophilicities of the enhancers and the enhancer polar head groups act to assist the translocation of the enhanders into the stratum corneum lipid to fluidize the stratum corneum intercellular lipid and enhance transdermal transport.