การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ในการศึกษาคุณสมบัติของยีนที่น่าจะมีบทบาทสำคัญในการก่อกำเนิด มะเร็งชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาบริเวณศีรษะและลำคอหรือน่าจะเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญทางคลินิกในการ ตรวจวินิจฉัยโรคมะเร็งชนิดนี้ จากผลการศึกษาที่ผ่านมาและได้รับการเผยแพร่แล้วนั้น (HN-CGAP) เราพบว่ามียีนจำนวนมากที่เป็นยีนใหม่ที่มาจากชิ้นเนื้อมะเร็งที่ได้รับจากผู้ป่วยจริงและมีการคัดแยกเฉพาะ เซลล์มะเร็งหรือเซลล์ปกติมีการคัดเลือกยีนหรือ ESTs ที่น่าสนใจ 3 ยีนจาก 24 ยีนโดยใช้ระดับการแสดง ออกของยีนที่สูงมาเป็นกลุ่มแรกในการศึกษานี้ การโคลนยีนโดยการออกแบบ primers โดยนำโปรแกรม ในคอมพิวเตอร์มาใช้ในการออกแบบ ต้นแบบที่ใช้ในการโคลนยีนคือ totalRNA ที่สกัดจากเนื้อเยื่อ จากรอยโรคของผู้ป่วยมะเร็งชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาบริเวณศีรษะและลำคอซึ่งจะต้องได้รับการยินยอม จากผู้ป่วยก่อนที่จะนำมาศึกษา โดยการสกัดนี้ใช้ ชุดสกัดสำเร็จรูป 1 ขั้นตอน นอกจากนี้ยีนที่ น่าสนใจอีก คือ ยีนที่ได้มีการค้นพบมาก่อนแล้วแต่ยังไม่มีการศึกษาว่ามีบทบาทต่อมะเร็งชนิดสความัสเซลล์ คาร์ซิโนมา บริเวณศีรษะและลำคอ ในการศึกษานี้มี 9 ยีนที่น่าสนใจ นำมาศึกษา 5 ยีน ว่ามีการแสดงออก ของยีนโดย ใช้ qPCR และมี toal RNA ที่สกัดจาก HN cell lines พบว่ามี IL-20, ~e1F4B และ OR2B11 ใน HN cell lines แต่ไม่พบใน normal human oral keratinocytes (NHOK) ซึ่ง IL-20, ~e1F4B และ OR2B11 น่าจะมีบทบาทที่สำคัญในการก่อกำเนิดมะเร็งชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาบริเวณศีรษะและลำคอ The objectives of this study were to characterize and identify the most interesting candidate genes from the known or unknown unique genes may either play a direct role in carcinogenesis or represent suitable clinical markers of Head and Neck Squamous Cell Carcinomas (HNSCC). The 3 clones were picked up from 24 clones of unknown unique genes highly expressed as reported from our previous studies which contributed to Head and Neck Cancer Genome Anatomy Project (HNCGAP). The gene-specific anti-sense primers (GSP) were designed using primer design software for cDNA clones. The RNA derived from fresh sample tissue of HNSCC patients who agreed and signed in the consent form was extracted using the single step RNA isolation procedure. Regarding the known unique genes, we identified 9 interesting genes. To investigate further and validate these findings, we screened a panel of HNSCC cells for the presence of those transcripts using qPCR. We found IL-20, ~e1F4B and OR2B11 as being present in a subset of HNSCC, suggesting that these molecules may play an important role in this cancer type.