การกำจัดสารอินทรีย์ประจุลบทั้งที่ได้รับจากภายนอกและที่เกิดขึ้นภายในร่างกายโดยไต อาศัยการทำงานของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบ (organic anion transporters, OATs) ที่ปรากฏที่ท่อไต การเกิดพยาธิสภาพของไตเช่น การมีภาวะเบาหวานเป็นระยะเวลานาน อาจมีผลทำให้มีการเปลี่ยนแปลงการทำงานของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์นี้ได้ อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานการศึกษาถึงบทบาทการทำงานของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบที่ปรากฏที่ท่อ ไตในภาวะเบาหวาน การศึกษาครั้งนี้ได้ศึกษาการทำงานของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบ ที่ปรากฏที่ท่อไตส่วนต้นของหนูถีบจักรที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดภาวะเบาหวานโดยการฉีดสาร streptozotocin โดยได้ศึกษาในภาวะเบาหวานระยะต่างๆคือ 14, 21, 28 และ 42 วัน เปรียบเทียบ กับภาวะปกติ การทำงานของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบศึกษาโดยการวัดการสะสม ของสาร fluorescein ซึ่งเป็นสารที่ขนส่งโดยโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบ 1 และ 3 ในเซลล์ ท่อไตส่วนต้น การสะสมของสาร fluorescein ในเซลล์ท่อไตส่วนต้นวัดได้โดยการถ่ายภาพโดย ใช้กล้อง confocal และวัดความเข้มของสาร fluorecein ในเซลล์ท่อไตส่วนต้นโดยใช้โปรแกรม คอมพิวเตอร์ จากการศึกษาพบว่า การสะสมของสาร fluorescein ในเซลล์ท่อไตส่วนต้นในภาวะ เบาหวาน 14 และ 21 วัน ซึ่งมีค่าความเข้มของ fluorescein เท่ากับ 96 และ 105% ตามลำดับ ไม่แตกต่างจากภาวะปกติ อย่างไรก็ตามเมื่อศึกษาในภาวะเบาหวานเป็นระยะเวลา 28 และ 42 วัน พบว่าการสะสมของสาร fluorescein ในเซลล์ท่อไตส่วนต้นลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ คือเท่ากับ 62% ในภาวะเบาหวาน 28 วันและเท่ากับ 55% ในภาวะเบาหวาน 42 วัน เมื่อเปรียบเทียบกับภาวะปกติ พบว่าการ สะสมของสาร fluorescein ในเซลล์ท่อไตส่วนต้น ที่ลดลงในภาวะเบาหวานเป็นผลจากการทำงานของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบที่ลดลงซึ่งเกิดจากลดลงของการปรากฏของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบที่ท่อไตส่วนต้นซึ่งยืนยันได้จากผล การศึกษาการปรากฏของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบบริเวณไตส่วนนอกโดยการทำการศึกษา western blot analysis อย่างไรก็ตามกลไกการเปลี่ยนแปลงการทำงานและการปรากฏ ของโปรตีนขนส่งสารอินทรีย์ประจุลบต้องทำการศึกษาต่อไป The renal clearance of exogenous and endogenous organic anions compounds is mediated by organic anion transporters (OATs). Alterations of anion transport function could occur in pathological conditions such as diabetes mellitus. However, the role of the OATs under this condition has not been assessed. This study examined the transport function of renal OATs in diabetic mice which was induced by streptozotocin (200 mg/kg body weight). The study was performed following 14, 21, 28 and 42 days of diabetic condition to investigate the duration of diabetes on the transport activity of the renal OATs. Fluorescein (FL) was used as a maker of anion transport by OAT1 and OAT3. Its accumulation in epithelial cells of isolated renal proximal tubules was measured using confocal microscopy. We have used quantitative image analysis to follow transport of the organic anion FL from bath (blood side) to lumen in intact mice renal proximal tubules. It was found that FL accumulation in short-term diabetes was not significance different from control group (n=9) and the percentage of FL intensity of 14 (n=5) and 21 (n=3) days of diabetes were 96% and 105% of control, respectively. However, the significance reduction of cellular accumulation of FL was observed in longer period of diabetic conditions, being 62% and 55% of control in 28 (n=5) and 42 (n=3) days of diabetes, respectively. The reduced expression of OAT1 and OAT3 proteins that affected the transport function were confirmed by western blot analysis from renal cortex of diabetes and control groups. However, the mechanisms causing alterations in function and expression of renal OATs need to be further investigated.