วิธีการตรวจเชื้อ Salmonella enterica serovar Typhimurium phage type DT104 ด้วย multiplex PCR ได้ถูกพัฒนาขึ้นโดยใช้ primers ที่จำเพาะต่อยีน mdh ของซีโรวาร์ Typhimurium และ primers ที่จำเพาะบนลำดับเบสระหว่าง 16S-23S rRNA ของ S. Typhimurium DT104 เพื่อตรวจตัวอย่างเชื้อ S. Typhimurium และ monophasic ซีโรวาร์ 4, 5, 12 : i หรือ 4, 12 : i ที่แยกได้ในประเทศไทยระหว่างปี 2543-2544 จากตัวอย่างของคน อาหารแช่แข็ง อาหารสัตว์ และสิ่งแวดล้อม ผลการทดลองพบว่าเชื้อ 58% ให้ผลบวกต่อ multiplex PCR ในขณะที่เชื้อเพียง 9% ให้ผลบวกต่อ phage type DT104 หรือ U302 และเชื้อ 27% ไม่สามารถตรวจยืนยันด้วยวิธี phage type ที่มีอยู่ในปัจจุบันได้ การศึกษาเปรียบเทียบโครโมโซมของเชื้อด้วยวิธี Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE) พบว่าเชื้อ phage type DT104 ทั้งหมดให้รูปแบบ PFGE ที่เหมือนกัน ส่วนเชื้อ U302 และเชื้อส่วนใหญ่ที่ไม่ให้ผล phage type จะมีรูปแบบ PFGE ที่คล้ายกัน การผนวกใช้เทคนิค PCR ร่วมกับ PFGE และผลการดื้อยาในการทดลองนี้ทำให้ทราบถึงข้อมูลของ S. Typhimurium ในประเทศไทยได้ชัดเจนขึ้น A multiplex PCR assay was developed to detect Salmonella enterica serovar Typhimurium phage type DT104 using combinations of primers to amplify mdh gene and interspace region between 16S-23S rRNA. The colonies of S. Typhiumrium and monophasic servovar 4, 5, 12 : i or 4, 12 : i which were isolated from different sources of samples including human, frozen meat, feed and environment, between 1999 and 2000 in Thailand, were used as DNA templates. Fifty eight percent of the isolates yielded positive to multiplex PCR. Nine percent of the isolates were phage typed DT104 or U302 and twenty seven percent were untypeable by phagetyping. All S. Typhimurium DT104 had the same chromosomal patterns using Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE) where as isolates of phage type U302 and isolates with positive PCR but non phagetypeable yielded similar PFGE patterns. Combination of the PCR assay, antimicrobial resistant profiles and PFGE could explain the situation of S. Typhimurium in Thailand.