งานวิจัยนี้พัฒนาวิธีวิเคราะห์พาราเซตามอลและคลอเฟนิลามีนมาลีเอทในตำหรับยาแก้หวัดโดยวิธีไมเซลลาร์อิเล็กโทรไคเนติกโครมาโทกราฟี ยาทั้งสองชนิดและสารประกอบไนโตรเจนในตำรับยาแก้หวัดอีก 7 ชนิด ได้แก่ ฟีนิลโพรพานอลามีน คาเฟอีน ไดเฟนไฮดรามีน เด๊กซ์โทรเมโทรแฟน ไตรโพรลีดีน ลอราทาดีน และแอสไพริน สามารถแยกออกจากกันได้ใน 25.5 นาที ในบัฟเฟอร์ซึ่งประกอบด้วย 10 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต-โซเดียมเตทตระบอเรต ( พี เอช 9.0 ) 50 มิลลิโมลาร์ โซเดียมโดเดซิลซัลลเฟต และ 26 เปอร์เซ็นต์ ( ปริมาตรโดยปริมาตร ) อะซิโตรไนไทร์ โดยใช้แคปิลลารียาว 50 เซนติเมตร เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 75 ไมโครเมตร ความต่างศักย์ไฟฟ้า 15 กิโลโวลต์ อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส และตรวจวัดที่ความยาวคลื่น 214 นาโนเมตรการประเมินวิธีวิเคราะห์พบความสัมพันธ์ระหว่างพื้นที่ได้พีกและความเข้มข้นในช่วง 10 –250 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร เป็นสมการเส้นตรงที่ดี ( r 2 > 0.999 ) มีความแม่นยำและความถูกต้อง ( มากกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ ) ลิมิตการตรวจวัดมีค่า 0.4 และ 0.5 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร สำหรับพาราเซตามอลและคลอเฟนิลามีนมาลีเอท ตามลำดับ ลิมิตการวิเคราะห์เชิงปริมาณสำหรับพาราเซตามอลและคอลเฟนิลามีนมาลีเอทมีค่า 2 และ 4 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรตามลำดับ วิธีวิเคราะห์นี้มีความรวดเร็วและมีประสิทธิภาพสูงสามารถนำไปประยุกต์ใช้วิเคราะห์ปริมาณตัวยาสำคัญในตำรับยาแก้หวัด A micellar electrokinetic chromatography ( MEKC ) method was established for determination of paracetamol ( PARA ) and chlorpheniramine maleate ( CPM ) in cold tablets. Separation of both drugs as well as other seven cold remedy ingredients ( e.g.phenylpropanolamine , caffeine , diphenhydramine . dextrometrophan , tripolidine , loratadine and aspirin ) was achieved in 25.5 min using a sodium dihydrogenphosphate-sodium tetraborate buffer ( 10 mM, pH 9.0 ) containing sodium dodecyl sulfate ( SDS ) ( 50 mM ) and acetonitrile ( 26% v/v ). The effective capillary length of 50cm , the separating voltage of 15kV and the temperature of 30?C was optimized. Detection was by a diode array detector at 214 nm. Mrthod linearity was excellent ( r2 > 0.999 ) over the concentration tested ( 10-250 ?g/mL ) with good precision and accuracy. Recoveries were good ( > 99% ) with limits of detection of 0.4 and 0.5 ?g/mL and limits of quantitation of 2 ( %RSD = 3.1% ) and 4( %RSD=2.4% ) ?g/mL , for PARA and CPM , respectively. The developed method was applied for determination of ingredients in cold tablets and was found to be simple , rapid and efficient.