ridm@nrct.go.th   ระบบคลังข้อมูลงานวิจัยไทย   รายการโปรดที่คุณเลือกไว้

Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester

หน่วยงาน Nanyang Technological University, Singapore

รายละเอียด

ชื่อเรื่อง : Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester
นักวิจัย : He, Wei , Ge, Yi-Cen , Tan, Choon-Hong
คำค้น : DRNTU::Science::Chemistry::Organic chemistry
หน่วยงาน : Nanyang Technological University, Singapore
ผู้ร่วมงาน : -
ปีพิมพ์ : 2557
อ้างอิง : He, W., Ge, Y.-C., & Tan, C.-H. (2014). Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester. Organic letters, 16(12), 3244-3247. , http://hdl.handle.net/10220/24358 , http://dx.doi.org/10.1021/ol501259q
ที่มา : -
ความเชี่ยวชาญ : -
ความสัมพันธ์ : Organic letters
ขอบเขตของเนื้อหา : -
บทคัดย่อ/คำอธิบาย :

Several bidentate dihydroimidazolines were prepared and investigated as catalysts for hydrogen transfer reduction of C═N bond with Hantzsch ester. Highly efficient reactions were observed for quinolines and imines with low catalyst loading of 2 mol %. The presence of halogen bonding was elucidated using NMR studies and isothermal calorimeric titrations. Binding constants of the XB donors were also measured using isothermal calorimeric titrations (ITC).

บรรณานุกรม :
He, Wei , Ge, Yi-Cen , Tan, Choon-Hong . (2557). Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester.
    กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore.
He, Wei , Ge, Yi-Cen , Tan, Choon-Hong . 2557. "Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester".
    กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore.
He, Wei , Ge, Yi-Cen , Tan, Choon-Hong . "Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester."
    กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore, 2557. Print.
He, Wei , Ge, Yi-Cen , Tan, Choon-Hong . Halogen-bonding-induced hydrogen transfer to C═N bond with hantzsch ester. กรุงเทพมหานคร : Nanyang Technological University, Singapore; 2557.