วง 6,7 เหลี่ยมของอีเธอร์เป็นส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ที่สำคัญหลายชนิด ในงานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาการสังเคราะห์วง 6,7 เหลี่ยมโดยการเตรียม ผ่านปฏิกิริยาต่างๆ 6 ขั้นตอน ซึ่งประกอบด้วยการป้องกันหมู่ alcohol ของ butynol ตามด้วย การเพิ่มหมู่ trimethylsilyl เข้าที่ส่วนปลายของหมู่ acetylene ทำการศึกษาปฏิกิริยา C- glycosidation ของ trimethylsilylacetylene ether ที่ได้กับ D-glucal เพื่อสังเคราะห์ให้ได้ร้อยละ ของผลิตภัณฑ์ glycoside สูงสุด ทำการเปลี่ยน side chain ของผลิตภัณฑ์ glycoside ที่ได้ให้ เป็น olefinic precursor สำหรับการปิดวง 7 เหลี่ยมโดยทำปฏิกิริยา 2 ขั้นตอนคือ desilylation และ hydrogenation ขั้นสุดท้ายเป็นการศึกษาการปิดวง 6,7 เหลี่ยมโดยวิธี Iodocyclization 6,7-Membered cyclic ethers are part structures of several natural products of biological important. In this research, the 6,7-membered rings have been studied to prepared through six steps comprising the protection of alcohol moiety of butynol followed by the introduction of trimethylsilyl group at the terminal acetylene. The C- glycosidation of the resulting trimethylsilylacetylene ethers with D-glucal were studied to obtain the maximum yield of glycoside product. Transformation of the side chain of the glycoside compound to the olefinic precursor for 7-membered cyclization was achieved in 2 steps by using desilylation followed by hydrogenation. The 6,7-membered ring cyclization reactions were studied in the final step by using Iodocyclization method.