เริมเป็นโรคที่มีสาเหตุจากการติดเชื้อไวรัสเริม งานวิจัยนี้มุ่งเน้นการหาสารที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อ ไวรัสเริมจากเปลือกผลของตูมกาแดง โดยอาศัยเทคนิคทาง chromatography สามารถสกัดแยกสาร 12 ชนิดจากสารสกัดที่ เตรียมจากตัวทำละลาย n-hexane และ chloroform ได้แก่สาร glyptopetolide (4) isoarborinol (5) ?-sitosterol (6) ?-sitostenone (7) palmitic acid (8) 22?-hydroxy-tingenone (9) 22?- hydroxy-isotingenone III (10) salaspermic acid (11) 6-oxo-20-hydroxy-20-epi-tingenol (12) ?-sitosterol-3?-D-glucopyranoside (13) 5?,6?-epoxystigmastan-3?-ol (14) และ 2R*,3R*,5S*-trihydroxy-6R*-nonadecyl-tetrahydro-pyran-4-one (15) นอกจากนี้ ยังได้เตรียม สาร (10) และอนุพันธ์อีก 8 ชนิดโดยวิธีกึ่งสังเคราะห์ ได้แก่สาร isotingenone III (18) 20- hydroxy-20-epi-isotingenone III (19) 6?-(2’-oxo-propyl)-tingenol (20) 6?-(2’-oxo-propyl)-22?- hydroxy-tingenol (21) 6-(E -2’-oxo-propylidene)-22?-hydroxy-tingenol (22) 20-hydroxy-20- epi-isotingenone IV (23) 19,20-didehydro-isotingenone III (24) และ 6?-(2’-oxo-propyl)-20- hydroxy-20-epi-tingenol (25) การพิสูจน์โครงสร้างทางเคมีของสารทุกชนิดจะอาศัยข้อมูลการ วิเคราะห์ด้วยเทคนิคทาง spectroscopy วิธีที่ใช้ตรวจสอบฤทธิ์ต้านไวรัสคือ plaque reduction assay สาร 10, 18 และ 19 แสดง ฤทธิ์ที่น่าสนใจต่อเชื้อไวรัสเริมทั้ง 2 types โดยมีค่า EC50 อยู่ในช่วง 2-6 ?g/ml และค่า selectivity index อยู่ในช่วง 7.8-17.5 สารทั้งสามมีโครงสร้างหลักที่เหมือนกัน คือเป็น phenolic-(9?8)-D:A- friedo-24-noroleanane ระบบ divinyl-phenolic ที่พบในโครงสร้างส่วน ring A/B/C จะมีความ สำคัญต่อการแสดงฤทธิ์ต้านไวรัสเริม Herpes is a disease caused by the infection of Herpes simplex virus. Searching for the antiherpetic constituents from the pericarp of Glyptopetalum sclerocarpum Laws. was the objective of this study. Based on chromatographic techniques, twelve compounds were purified from n- hexane and chloroform extracts. These compound were glyptopetolide (4), isoarborinol (5), ?-sitosterol (6), ?-sitostenone (7), palmitic acid (8), 22?-hydroxy-tingenone (9), 22?- hydroxy-isotingenone III (10), salaspermic acid (11), 6-oxo-20-hydroxy-20-epi-tingenol (12), ?-sitosterol-3?-D-glucopyranoside (13), 5?,6?-epoxystigmastan-3?-ol (14), and 2R*,3R*,5S*-trihydroxy-6R*-nonadecyl-tetrahydro-pyran-4-one (15). Compound (10) and the other eight derivatives : isotingenone III (18), 20-hydroxy-20-epi-isotingenone III (19), 6?-(2’-oxo-propyl)-tingenol (20), 6?-(2’-oxo-propyl)-22?-hydroxy-tingenol (21), 6-(E -2’-oxo-propylidene)-22?-hydroxy-tingenol (22), 20-hydroxy-20-epi-isotingenone IV (23), 19,20-didehydro-isotingenone III (24) and 6?-(2’-oxo-propyl)-20-hydroxy-20-epi-tingenol (25), were also semi-synthesized. Chemical structure of all compounds were determined by spectroscopic evidence. A plaque reduction was used for antiviral assay. Compounds 10, 18 and 19 displayed interesting activity against HSV-1 and HSV-2 with EC50 2-6 ?g/ml and selectivity index 7.8-17.5. These three compounds possessed the same phenolic-(9? 8)-D:A-friedo-24-noroleanane skeleton. The divinyl-phenolic system at ring A/B/C of their structures was important for antiherpetic action.