การศึกษาลายพิมพ์จีโนมิคดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรีย ~iRalstonia solanacearum~iไบโอวาร์ 3 ในประเทศไทยจำนวน 86 สายพันธุ์ โดยตัดจีโนมิคดีเอ็นเอด้วยเอนไซม์ตัดจำเพาะที่มีความถี่ในการตัดต่ำแล้วแยกวิเคราะห์ด้วยเทคนิค Pulsed-field gel electrophoresis(PFGE) เมื่อตัดด้วยเอนไซม์ ~iXba~iI และ ~iSpe~iI พบว่าให้ลายพิมพ์จีโนมิคดีเอ็นเอของเชื้อไบโอวาร์ 3 แตกต่างกัน 47 และ 46 รูปแบบ ตามลำดับ ผลการวิเคราะห์ข้อมูลลายพิมพ์จีโนมิคดีเอ็นเอด้วยโปรแกรม UPGMA โดยใช้ค่า Dice's similarity coefficient พบว่าสามารถจัดแบ่งกลุ่มเชื้อสอดคล้องกับการจำแนกไบโอวาร์ เชื้อ ~iR. solanacearum~i ในกลุ่มของไบโอวาร์ 3 มีค่า similarity ต่ำและมีความผันแปรทางพันธุกรรมของเชื้อไบโอวาร์ 3 สูงมากซึ่งสอดคล้องกับงานวิจัยที่ทำก่อนหน้าโดยใช้เทคนิค repetitive sequence PCR และเทคนิคAFLP พบว่าเชื้อนี้มีความผันแปรสูงมากเช่นกัน การวิเคราะห์ลายพิมพ์จีโนมิคดีเอ็นเอที่ตัดด้วยเอนไซม์ ~iXba~iI และ ~iSpe~iI ที่ค่า similarity 0.40 และ 0.30 ตามลำดับ สามารถแยกเชื้อที่อยู่ในกลุ่มของไบโอวาร์ 3 ออกจากเชื้อไบโอวาร์ 4 และไบโอวาร์ 2 ได้อย่างชัดเจนผลการจัดกลุ่มที่ค่า similarity 0.50 สามารถแบ่งกลุ่มเชื้อออกเป็น 8 และ 7 กลุ่ม ตามลำดับโดยสามารถแยกเชื้อจากงา 2 สายพันธุ์ ออกจากกลุ่มของเชื้อสายพันธุ์จากพืชอาศัยอื่นๆ ได้ผลการวิเคราะห์ลายพิมพ์จีโนมิคดีเอ็นเอที่ได้จากการตัดด้วยเอนไซม์ทั้งสองชนิด พบว่าไม่มีความสัมพันธ์กับแหล่งที่ตรวจพบโรค การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเทคนิค PFGE สามารถใช้เป็นเครื่องมือสำหรับจำแนกเชื้อและศึกษาความผันแปรทางพันธุกรรมของเชื้อได้