โรคเลปโตสไปโรซีสเป็นโรคที่พบได้ทั่วไปสามารถติดต่อจากสัตว์มาสู่คนได้ การเกิดโรคนี้ในปศุสัตว์ทำให้เกิดการสูญเสียทางด้านเศรษฐกิจ และการจำแนกชนิดของเชื้อเลปโตสไปราที่ก่อโรคด้วยวิธี microscopic agglutination test (MAT) ต้องอาศัยการเกิดปฏิกิริยาระหว่างเชื้ออ้างอิง ซึ่งมีความยุ่งยากและต้องดูแลรักษาเชื้ออ้างอิงอยู่ตลอดเวลาซึ่งต้องใช้เวลานานในการตรวจ ทั้งนี้การจำแนกชนิดของเชื้อที่แม่นยำมีความสำคัญต่อการเฝ้าระวังการระบาดของเชื้อ เพราะเชื้อต่างซีโรวาร์มีผลให้เกิดความรุนแรงของโรคแตกต่างกัน พบว่าสารพันธุกรรมของเชื้อมีความแตกต่างกันในระดับ species และอาจถึงระดับซีโรวาร์ การศึกษาครั้งนี้จึงนำเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสแบบ low stringency มีอุณหภูมิในขั้นตอนannealing ที่ 40(+,ฐ)C โดยใช้ไพรเมอร์ชุด LipL36 (LipL36-F1 LipL36-B1 และLipL36-B2) และทำการติดฉลากไพรเมอร์ LipL36-F1 ด้วยสี 6-carboxy fluorescent(6-FAM) เพื่อสร้างเครื่องหมายโมเลกุลจากผลผลิต PCR สำหรับตรวจสอบความแตกต่างในระดับซ๊โรวาร์ของเชื้อเลปโตสไปราโดยใช้เชื้อเปรียบเทียบของเชื้อเลปโตสไปรา จำนวน 30 สายพันธุ์(30 ซีโรวาร์) และเชื้อเลปโตนีมา 1 สายพันธุ์ มาวิเคราะห์เปรียบเทียบขนาดผลผลิต PCRที่ได้ด้วยเทคนิค Capillary Electrophoresis (CE) บนเครื่อง Applied Biosystems 310Genetic Analyzer (ABI 310) โปรแกรม GeneScan 2.1 จากผลการทดลองพบว่าการใช้เทคนิคCapillary Electrophoresis สามารถสร้างเครื่องหมายโมเลกุลจากผลผลิต PCR สำหรับใช้จำแนกความแตกต่างของเชื้อเลปโตสไปราในระดับ species และในระดับซีโรวาร์ได้ ดังนั้นเทคนิคการใช้ยีน ~iLipL36~i ในปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสแบบ low stringency ประกอบกับเทคนิคCapillary Electrophoresis เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพสูง อาจนำไปประยุกต์ใช้เป็นวิธีตรวจมาตรฐานเชื้อเลปโตสไปราในระดับสายพันธุ์สำหรับห้องปฏิบัติการได้