เทคนิค RAPD และลักษณะทางสัณฐานวิทยาถูกนำมาใช้เพื่อจำแนกชนิดของปรงในสกุล~iEncephalartos~i 20 ชนิด คือ ~iE. sclavoi, E. chimanimaniensis, E. princeps,E. cerinus, E. trispinosus, E. barteri ssp. barteri, E. septentrionalis,E. aplanatus, E. concinnus, E. munchii, E. ituriensis, E. pterogonus,E. macrostrobilus, E. nubimontanus, E. caffer, E. ngoyanus, E. equatorialis,E. arenarius, E. laurentianus~i และ ~iEncephalartos sp.~i สภาวะที่เหมาะสมเพื่อใช้ในการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของปรงด้วยเทคนิค RAPDคือ ดีเอ็นเอ 100 นาโนกรัม แมกนีเซียมคลอไรด์ 1.5 มิลลิโมลาร์ เอ็นไซม์ Dynazyme(Finnzyme) 2.0 ยูนิต dNTP 200 ไมโครโมลาร์และใช้ไพรเมอร์ 0.2 ไมโครโมลาร์ โดยพบว่าไพรเมอร์ 13 ชนิด คือ OPA-04, OPA-05, OPA-07, OPA-08, OPB-07, OPB-08, OPB-10,OPB-11, OPJ-07, OPJ-13, OPJ-15, OPJ-16 และ OPJ-18 สามารถทำให้เกิดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอขนาดตั้งแต่ 0.15 ถึง 2.20 กิโลเบส ได้ทั้งหมด 240 แถบ จากการวิเคราะห์ข้อมูลและศึกษาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของปรงสกุล ~iEncephalartos~i ทั้ง 20 ชนิด โดยใช้โปรแกรม NTSYS สามารถจัดกลุ่มปรงที่มีความแตกต่างกันได้เป็น 5 กลุ่ม อย่างไรก็ตามเมื่อนำลักษณะสัณฐานวิทยาของปรง 9 ลักษณะมาร่วมพิจารณาเพื่อจัดกลุ่มความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม พบว่ามีเพียง 7 ลักษณะเท่านั้นที่สอดคล้องกับการจัดกลุ่มความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม ได้แก่ ลักษณะลำต้น สีของแกนกลางใบ ก้านใบมีหรือไม่มีหนาม จำนวน prickleรูปร่างของใบย่อย ลักษณะของขอบใบย่อยทั้งด้านบนและด้านล่าง สำหรับลักษณะของใบย่อยเอียงทำมุมกับแกนกลางใบและการโค้งตัวของใบยังมีความแปรผันในแต่ละกลุ่ม โดยที่~iE. nubimontanus~i และ ~iE. ngoyanus~i ไม่อาจจัดอยู่ใน 5 กลุ่มดังกล่าวได้เมื่อคัดเลือกไพรเมอร์ 8 ชนิดจาก 13 ไพรเมอร์ ซึ่งเกิดแถบดีเอ็นเอที่ชัดเจน มาวิเคราะห์ข้อมูลเช่นเดียวกับตอนแรก ทำให้จัดกลุ่มปรงสกุล ~iEncephalartos~i ทั้ง 20 ชนิดตามความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมได้เป็น 6 กลุ่ม นั้นสอดคล้องกับลักษณะทางสัณฐานวิทยาทั้ง 9 ลักษณะ ซึ่งสามารถใช้เปรียบเทียบและจัดกลุ่มปรงในสกุลนี้