การตรวจสอบไวรัสในกล้วยไม้จากแหล่งปลูก จำนวน 50 ตัวอย่าง ด้วยวิธี enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) พบว่าตัวอย่างกล้วยไม้ 84 เปอร์เซนต์ มีการเข้าทำลายร่วมกันระหว่างเชื้อ cymbidium mosaic potexvirus (CyMV) และ odontoglossum ringspot tobamovirus (ORSV) ขณะที่ตัวอย่างจำนวน 6 เปอร์เซนต์มีการเข้าทำลายเฉพาะจากเชื้อ ORSV และ 10 เปอร์เซ็นต์มีการเข้า ทำลายเฉพาะจากเชื้อ CyMV ในการเปรียบเทียบวิธีการตรวจสอบเชื้อ CyMV และ ORSV ด้วยเทคนิค immunodetection 4 วิธี คือ western blot analysis, tissue printing, dot blot analysis และ ELISA พบว่าวิธี ELISA เป็นวิธีที่มี ประสิทธิภาพดี และมีความเหมาะสมมากกว่าวิธีอื่น การใช้วิธี reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) ในการตรวจสอบให้ผลเช่นเดียว กันกับการใช้เทคนิค immunodetection แต่เป็นวิธีการที่ยุ่งยากกว่า การทดสอบ ชนิดพืชอาศัยที่เหมาะสมในการตรวจสอบเชื้อ ORSV พบว่า บานไม่รู้โรย (~iGomphrena globosa~i) และ ~Chenopodium amaranticolor เป็น local lesion host ที่เหมาะสมสำหรับเชื้อ ORSV แต่ยาสูบใบใหญ่ (~iNicotiana tabacum~i cv. Samsun) เป็น systemic host ที่มีข้อจำกัดในการเพิ่มปริมาณของเชื้อ ORSV การเตรียมไวรัส ORSV บริสุทธิ์โดยใช้บานไม่รู้โรยเป็นพืชเพิ่มปริมาณ และใช้ วิธีการของ Gooding (1967) พบว่าได้ไวรัส ORSV บริสุทธิ์ ปริมาณ 13.5 มิลลิกรัมต่อ 1 กิโลกรัมของใบบานไม่รู้โรย เมื่อทำการทดสอบการยับยั้งการเข้า ทำลายพืชของเชื้อ ORSV ด้วย melittin ในบานไม่รู้โรย โดยใช้ ORSV บริสุทธิ์ ความเข้มข้น 100 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรผสมกับ millitin ความเข้มข้น 5 ระดับ คือ 0, 5, 10, 20 และ 50 ไมโครโมล นำส่วนผสมปริมาตร 200 ไมโครลิตรทาบน ใบบานไม่รู้โรยแต่ละใบ โดยใช้แท่งแก้ว วางแผนการทดลองแบบ completely randomized design (CRD) จำนวน 10 ซ้ำ พบว่า จำนวนจุดแผลที่เกิดขึ้นไม่มี ความแตกต่างกันระหว่างความเข้มข้นของ melittin แต่ละระดับ จากจำนวนแผลที่เกิด จากการปลูกเชื้อ ORSV อย่างเดียว แสดงให้เห็นว่า Melittin ไม่สามารถยับยั้ง การเข้าทำลายของ ORSV ในบานไม่รู้โรย