ส่วนสกัดหยาบไดคลอโรมีเทนจากเปลือกผลวา ~i(Garcinia hombroniana)~i เมื่อทำการแยก และทำให้บริสุทธิ์ด้วยวิธีการทางโครมาโทกราฟีสามารถแยกสารใหม่จำนวน 5 สาร ซึ่งเป็นสาร ประเภท lanostane จำนวน 1 สาร ~i[3(+,b)-hydroxy-23-oxo-9,16-lanostadien-26-oic acid~i ~b(AG-11)~b] สารประเภท 17,13-fricdolanostane จำนวน 2 สาร ~i[methyl (24E)- 3(+,a),23R-dihydroxy-17,13-friedolanostan-8,12,24-trien-26-oate~i ~b(AG-1~b และ ~i(22Z,24E)-3(+,a)-hydroxy-17,13-frie-dolanostan-8,12,22,24-tetraen-26-oic acid~i ~b(AG-7)~b] และสารประเภท 17,14-friedolanostane อีกจำนวน 2 สาร ~i[methyl (24E)-3(+,a)23-di-hydrozy-17,14-friedolanostan-8,14,24-trien-26-oic acid~i ~b(AG-3)~b] นอกจากนี้การเปลี่ยนส่วนที่แยกได้บางส่วนในรูปอนุพันธ์อะซิเทต และทำให้บริสุทธิ์ ด้วยวิธีการทางโครมาโทกราฟีสามารถแยกสารประเภท lanostane ได้จำนวน 4 สาร คือ (24E) -3(+,b)-acetoxy-8,24-lanostadien-26-oic acid ~b(AG-5A-1)~b, (24E)-3(+,a)-acetoxy-8, 24-lanostadien-26-oic acid ~b(AG-6A-1)~b, ~i3(+,a)-acetoxy-23-oxo-9,16-lanostadien- 26-oic acid~i ~b(AG-5A-2)~b และ 3(+,b)-acetoxy-23-oxo-9,16-lanostadien-26-oic acid~i ~b(AG-6A-2)~b โดย ~bAG-5A-2~b จัดเป็น lanostane สารใหม่ และ ~bAG-6A-2~b เป็น อนุพันธ์อะซิเทตของสารใหม่ ~bAG-11~b ในการวิเคราะห์โครงสร้างของ ~bAG-1~b และ ~bAG-2~b อาศัยการเปรียบเทียบข้อมูลทาง สเปกโทรสโกปี โดยเฉพาะ (1)H และ (13)C NMR สเปกตรัมกับข้อมูลของ ~bAG-3~b ซึ่งวิเคราะห์ โครงสร้าง โดยใช้ข้อมูลทางสเปกโทรสโกปีและได้รับการยืนยันโครงสร้างด้วยหลักการเลี้ยวเบน ของรังสีเอกซ์ (x-ray diffraction) ส่วนสเตอริโอเคมีที่ C-23 ของ ~bAG-1~b และ ~bAG-2~b ได้จากการเปรียบเทียบข้อมูล splitting pattern ของ H-23 กับสารที่ทราบโครงสร้างที่แน่นอน แล้ว สำหรับโครงสร้างของสารอื่น ๆ ได้จากการเปรียบเทียบข้อมูลทางสเปกโทรสโกปีกับสารที่ กล่าวมาแล้วข้างต้น การศึกษาส่วนสกัดหยาบเมธานอลโดยการแยกด้วยวิธีการทางโครมาโทกราฟีโดยตรง ได้ ~bAG-2~b และของผสมซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ ~bAG-5A-1~b และ ~bAG-5A-2~b เมื่อนำส่วนสกัด หยาบเมธานอลไปทำปฏิกิริยาอะเซทิเลชัน หลังจากทำให้บริสุทธิ์ด้วยวิธีการทางโครมาโทกราฟี จะได้อนุพันธ์อะซิเทตของน้ำตาลซึ่งยังไม่ได้วิเคราะห์โครงสร้าง (รูป)