| ชื่อเรื่อง | : | การเพาะเลี้ยงแคลลัสมังคุด ~i(Gurcinia mangostana~i L.) และการ ปลูกถ่ายยีนด้วยอะโกรแบคทีเรีย ~i(Agrobacterium~ispp.) |
| นักวิจัย | : | เริ่มอรุณ รักเผือก |
| คำค้น | : | - |
| หน่วยงาน | : | ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2541 |
| อ้างอิง | : | http://www.thaithesis.org/detail.php?id=58279 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | การศึกษาปัจจัยต่าง ๆ ที่มีผลต่อการเพาะเลี้ยงแคลลลัสมังคุด ประกอบด้วยการเตรียม ใบอ่อนสีแดงความเข้มข้นของอาหาร ระยะเวลาการเติมอาหารเหลว และชนิดของไซโตไคนิต สำหรับ การศึกษาปัจจัยของการปลูกถ่ายยีนเป็นการศึกษาผลของซีโฟทาซิม และคานามัยซินต่อเปอร์เซ็นต์ รอดชีวิต และเปอร์เซ็นต์การสร้างยอดจากโนดูลาแคลลัส ชนิดของสายเชื้อ และเวลาเลี้ยงร่วมที่ เหมาะสม ความหนาแน่นของเชื้อ และวิธีการปลูกถ่ายยีนกับโนดูลาแคลลัส จากการศึกษาพบว่าการเติม อาหารเหลวสูตร MS (Murashige and Skoog) ที่ลดความเข้มข้นขององค์ประกอบลงครึ่งหนึ่งเติม NAA (naphthaleneacetic acid) เข้มข้น 0.06 มิลลิกรัมต่อลิตร BA (benzyladenine) และ TDZ (thidiazuron) ความเข้มข้นเท่ากันอย่างละ 0.03 มิลลิกรัมต่อลิตร บนอาหารแข็งสูตร WPM (woody plant medium) เป็นเวลา 2 สัปดาห์ ให้จำนวนยอดเฉลี่ยต่อกลุ่มตารวมและเปอร์เซ็นต์ ใบอ่อนสีแดงสูงสุด ใบอ่อนสีแดงที่ได้จากสูตรอาหารดังกล่าวให้เปอร์เซ็นต์การสร้างแคลลัส สูงสุด หลังจากย้ายเลี้ยงครั้งที่ 2 ปริมาณของแคลลัสเพิ่มขึ้น และพัฒนาเป็นโนดูลาแคลลัส แคลลัสมีสีเขียวหรือสีเหลือง ช่วงการเจริญเติบโตของแคลลัสมีการเจริญเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ลักษณะเป็นเส้นตรงหลังจากวางเลี้ยงเป็นเวลา 15-25 วัน โดยมีการเจริญเติบโตสูงสุดหลังจาก วางเลี้ยงเป็นเวลา 25 วัน ช่วงเวลาดังกล่าวมีความเหมาะสมในการปลูกถ่ายยีน การเติมซีโฟทาซิม ความเข้มข้น 200 มิลลิกรัมต่อลิตร เหมาะสมต่อการกำจัดเชื้อส่วนเกินหลังการเลี้ยงร่วม ให้ เปอร์เซ็นต์รอดชีวิตและส่งเสริมการสร้างยอดของโนดูลาแคลลัสที่ได้รับการปลูกถ่ายยีน ให้ เปอร์เซ็นต์รอดชีวิต 6.25 เปอร์เซ็นต์ และสามารถชักนำการสร้างยอดได้ ในขณะที่ความเข้มข้น สูงกว่านี้ ทำให้โนดูลาแคลลัสไม่มีชีวิตรอด ระหว่างสายเชื้อต่าง ๆ ของอะโกรแบคทีเรียที่ ใช้ทดสอบพบว่า ~iAgrobacteerium tumefaciens~i เฉพาะสายเชื้อ LBA4404 ที่พลาสมิด pBI121 ส่งเสริมให้โนดูลาแคลลัสต้านทานต่อคานามัยซิน 2.5 เปอร์เซ็นต์ และระยะเวลาเลี้ยงร่วมที่ เหมาะสมที่สุดคือ 24 ชั่วโมง และความหนาแน่นของเชื้อที่เหมาะสมที่สุดต่อการปลูกถ่ายยีน กับโนดูลาแคลลัส 9.8x10(9) เซลล์ต่อมิลลิเมตร ให้เปอร์เซ็นต์รอดชีวิต 25 เปอร์เซ็นต์ และเปอร์เซ็นต์สร้างยอดเฉลี่ย 15.62 เปอร์เซ็นต์ และพบว่าการใช้เครื่องอัลตราโซนิค เป็น เวลา 10 นาที ในการกระตุ้นการปลูกถ่ายยีนกับโนดูลาแคลลัสให้เปอร์เซ็นต์รอดชีวิต 50 เปอร์เซ็นต์ และเปอร์เซ็นต์สร้างยอดเฉลี่ย 21.87 เปอร์เซ็นต์ จากการตรวจสอบความสามารถในการปลูกถ่ายยีน ด้วยวิธีการเนื้อเยื่อเคมี ไม่พบกิจกรรมของเอนไซม์กลูเคอโรนิเดส (GUS) ดังนั้นการตรวจสอบ ความสามารถในการปลูกถ่ายยีนจึงใช้ความต้านทานต่อคานามัยซินเพียงอย่างเดียว |
| บรรณานุกรม | : |
เริ่มอรุณ รักเผือก . (2541). การเพาะเลี้ยงแคลลัสมังคุด ~i(Gurcinia mangostana~i L.) และการ ปลูกถ่ายยีนด้วยอะโกรแบคทีเรีย ~i(Agrobacterium~ispp.).
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. เริ่มอรุณ รักเผือก . 2541. "การเพาะเลี้ยงแคลลัสมังคุด ~i(Gurcinia mangostana~i L.) และการ ปลูกถ่ายยีนด้วยอะโกรแบคทีเรีย ~i(Agrobacterium~ispp.)".
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. เริ่มอรุณ รักเผือก . "การเพาะเลี้ยงแคลลัสมังคุด ~i(Gurcinia mangostana~i L.) และการ ปลูกถ่ายยีนด้วยอะโกรแบคทีเรีย ~i(Agrobacterium~ispp.)."
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2541. Print. เริ่มอรุณ รักเผือก . การเพาะเลี้ยงแคลลัสมังคุด ~i(Gurcinia mangostana~i L.) และการ ปลูกถ่ายยีนด้วยอะโกรแบคทีเรีย ~i(Agrobacterium~ispp.). กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2541.
|
