จากรายงานการวิจัยหลายเรื่อง แสดงให้เห็นว่า Porphyromanas gingivalis เป็นสาเหตุสำคัญในการ ทำให้เกิดโรคปริทันต์อักเสบในผู้ใหญ่ การศึกษาความเป็น แอนติเจนและการคิดค้นหาวิธีการตรวจสอบเชื้อดังกล่าว ด้วยวิธีที่ง่าย เร็ว และให้ค่าที่เชื่อถือได้ จึงเป็นสิ่ง จำเป็นที่ควรศึกษา ในการศึกษาครั้งนี้ได้ทำการสกัดเยื่อหุ้มเซลล์ ชั้นนอกของ P. gingivalis ATCC 33277 ด้วยการทำ ให้เซลล์แตกโดยใช้คลื่นเสียง แล้วละลายใน 10 mM HEPES pH 7.4 ที่มีส่วนผสมของ 0.05 mM PMSF และ 0.3% SLS เก็บ supernatant ที่ได้จากการเตรียม เยื่อหุ้มเซลล์ชั้นนอก แยกส่วนของ outer membrane ออกมาโดยใช้เครื่องเหวี่ยงตกตะกอนความเร็วสูงที่ 100,000 g เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ศึกษาแถบโปรตีนที่อยู่ ใน supernatant และ outer membrane โดยวิธี SDS-PAGE ทำการผลิตแอนติบอดีชนิด polyclonal ที่จำเพาะต่อส่วน supernatant และ outer membrane ดังกล่าวในกระต่าย จากการศึกษาความเป็นแอนติเจน ของแถบโปรตีนที่ได้โดยวิธี immunoblotting พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตได้ทำปฏิกิริยาจำเพาะกับ outer membrane ของ P. gingivalis ที่ขนาดโมเลกุลระหว่าง 44-98 kDa และทำปฏิกิริยาจำเพาะกับโปรตีนในส่วน supernatant ที่ขนาดโมเลกุล 44 kDa จากการทดลองพบว่าแอนติบอดีต่อ supernatant ทำปฏิกิริยากับโปรตีนที่ขนาด 44 kDa ทั้งใน ส่วน outer membrane และส่วน supernatant แสดงว่า โปรตีนที่ 44 kDa เป็น common antigen จากการตรวจความจำเพาะของแอนติบอดีที่ผลิตได้ ต่อแบคทีเรียหลายชนิด โดยวิธี indirect immunofluorescence พบว่าแอนติบอดีที่ผลิตได้มีความ จำเพาะต่อ P. gingivalis เท่านั้น ไม่มีการทำปฏิกิริยา ข้ามกลุ่มกับแบคทีเรียชนิดอื่นที่นำมาทดสอบ จากวิธีการ และความจำเพาะดังกล่าว คาดว่าสามารถนำแอนติบอดี ที่ผลิตได้มาทำการตรวจสอบ P. gingivalis จาก ตัวอย่างคราบจุลินทรีย์ใต้เหงือกของผู้ป่วยโรคปริทันต์ อักเสบได้ เพื่อประโยชน์ในการวินิจฉัยและรักษาโรค ดังกล่าวต่อไป