?????การขาดแคลนปลาซึ่งเป็นแหล่งอาหารโปรตีนที่สำคัญ ชนิดหนึ่ง?จากแหล่งน้ำธรรมชาติเริ่มเป็นปัญหาใหญ่ปัญหา หนึ่ง?การศึกษากิจกรรมของตัวอสุจิปลาอาจเป็นวิธีการหนึ่ง ที่ช่วยพัฒนาเทคนิคการเพาะพันธุ์ปลาให้เพียงพอแก่ความ ต้องการบริโภค?ปลานิล?(Oreochromis niloticus) ซึ่งเป็น ปลาน้ำจืดผสมพันธุ์ตลอดปีแพร่พันธุ์ได้ง่ายเจริญเติบโต เร็วและมีราคาไม่แพงจึงเหมาะต่อการเป็นปลาตัวอย่างสำหรับ การศึกษาครั้งนี้ ?????การเคลื่อนที่และเวลาของการเคลื่อนที่ของตัวอสุจิ มีบทบาทสำคัญต่อการปฏิสนธิ?ปัจจัยที่มีผลต่อการเคลื่อนที่ ก็มีผลกระทบต่อการปฏิสนธิด้วย?ตัวอสุจิปลานิลเคลื่อนที่ใน น้ำจืดสังเคราะห์ที่ประกอบด้วย?1.5 mM NaCl, 0.5 mM KCl, 1.0 mM CaCl(,2) และ 0.5 mM MgSO(,4) ใน?10 mM Tris-HCl ที่พีเอช?7.0?ได้?72.50?(+,-) 1.89?เปอร์เซ็นต์)?ซึ่งดี กว่าในน้ำจืดธรรมชาติกรอง?(43.08 (+,-) 1.45 เปอร์เซ็นต์) และในน้ำกลั่น?(33.03 (+,-) 7.15 เปอร์เซ็นต์)?ที่พีเอช เดียวกัน?ตามลำดับ?และเคลื่อนที่ได้นาน?7, 3 และ?2?นาที ตามลำดับผลรวมของ?na(+), K(+), Ca(2+) และ?Mg(2+) ที่มีความเข้มข้นเท่ากับในน้ำจืดสังเคราะห์มีผลทำให้การ เคลื่อนที่ของตัวอสุจิดีที่สุดเมื่อเปรียบเทียบกับใน น้ำจืดธรรมชาติกรอง?และน้ำกลั่น?ในขณะที่แต่ละไอออนมีผล เพิ่มเปอร์เซ็นต์การเคลื่อนที่ของตัวอสุจิเช่นกันแต่น้อย กว่าในน้ำจืดสังเคราะห์ ?????ตัวอสุจิเคลื่อนที่ได้ดีที่สุดในตัวกลางที่มีพีเอช? 7.0?ตัวกลางที่เป็นกรดหรือเป็นด่างมากขึ้นมีผลลดการ เคลื่อนที่ของตัวอสุจิลง ?????เมื่อทำให้เยื่อหุ้มเซลล์ของตัวอสุจิรั่ว?โดยใส่? ATP?ลงไป?การสั่นไหวของหางตัวอสุจิเกิดขึ้นเมื่อเพิ่ม ความเข้มข้นของ?ATP?จะเกิดการสั่นไหวของหางตัวอสุจิได้มาก ที่สุดที่?1.0?mM ATP บ่งชี้ให้เห็นว่า?ATP?อาจเป็นแหล่ง พลังงานที่ใช้ในการเคลื่อนที่ของตัวอสุจิปลานิล ?????ตัวอสุจิมีเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนที่ใน การศึกษาโดยใช้ตัวยับยั้งของเอมไซม์?ซึ่งได้แก่?1-Methyl-3-isobutyl-Xanthine (MIX), So-dium vanadate, 1-Fluoro-2-dinitrobenzene (FDNB) และ?Quabain ซึ่งเป็น ตัวยับยั้งของเอนไซม์?Phosphodiesterase, Dynein-ATPase, Creatine Kinase และ?Na(+)/K(+)-ATPase ตามลำดับ?พบว่า MIX?มีผลกระตุ้นให้เกิดการสั่นไหวของหางตัวอสุจิ?ในขณะที่ FDNB?และ Sodium Vanadate กลับยับยั้ง?การสั่นไหวของหาง ตัวอสุจิ?และค่าการยับยั้งการสั่นไหวของหางตัวอสุจิ?50? เปอร์เซ็นต์?(K(,0.5) ของ?FDBN?และของ Sodium Vanadate เท่ากับ?1.6?M และ?25?M ตามลำดับ ?????เมื่อวัดความว่องไวจำเพาะของเอนไซม์ Na(+)/K(+)-ATPase, Dynein ATPase และ?Creatine Kinase ของตัวอสุจิปลานิลพบว่ามีค่าเป็น?20.85, 76.22 และ?794.48 nmole/min/mg Protein ตามลำดับ?และมีค่าการยับยั้ง?50 เปอร์เซ็นต์?(K(,0.5)) ของ?Quabain, Sodium vanadate FDNB?มีค่าเท่ากับ?1.6 mM, 25 M, 1.8 M ตามลำดับ?ซึ่ง เมื่อเปรียบเทียบกับค่า?K(,0.5)?ของการยับยั้งการสั่นไหว ของหางตัวอสุจิ?โดย?Sodium Vanadate และ FDNB?พบว่ามีค่า เท่ากันหรือใกล้เคียงกัน?อันแสดงให้เห็นว่าเอมไซม์?Dynein ATPase, Creatin Kinase และอาจรวมทั้ง?Na(+)/K(+)- ATPase มีบทบาทช่วยในการเคลื่อนที่ของตัวอสุจิ?เพราะตัว ยับยั้งของเอนไซม์เหล่านี้สามารถยับยั้งความว่องไวจำเพาะ ของเอนไซม์และยับยั้งการสั่นไหวของหางตัวอสุจิได้พอ?ๆ?กัน ซึ่งต่างจากเอนไซม์?Phosphodiesterase ที่มีบทบาทในทาง ตรงกันข้าม ?????Ionophore A23187?ไม่สามารถกระตุ้นตัวอสุจิปลาให้ เกิดปฏิกิริยาอะโครโซมในน้ำจืดสังเคราะห์ที่พีเอช?7.0 ได้?ในขณะที่การปฏิสนธิของตัวอสุจิเกิดได้ดีที่สุดในน้ำ จืดสังเคราะห์?รองลงมา?คือ?ในน้ำจืดธรรมชาติกรองและน้ำ กลั่น?ตามลำดับ?โดยมีการปฏิสนธิเป็น?77.66 (+,-) 2.04, 62.40 (+,-) -2.04 และ 55.20 (+,-) 1.50 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ?ส่วนการปฏิสนธิใน?10 mM Tris-HCl ที่มีพีเอช 4-9?พบว่าจะดีที่สุดที่พีเอช?7.0?โดยมีการปฏิสนธิเป็น? 80.00 (+,-) 2.04 เปอร์เซ็นต์?ซึ่งการปฏิสนธิจะลงลงในตัว กลางที่เป็นกรดหรือเป็นด่างมากขึ้น ?????จากการศึกษาโปรตีนในซีรัมของปลานิล?Oreochromis niloticus ไม่พบโปรตีนเพศผู้ทั้งปลานิลเพศผู้และเพศเมีย ซึ่งมีวัยเจริญพันธุ์ต่าง?ๆ?กันมีแบบแผนของโปรตีนในซีรัม ใน?7% เอส?ดี?เอส?โพลีอคริลาไมด์?เจล?อิเลคโตรโฟรีซีส ไม่แตกต่างกันจึงทำให้ไม่สามารถนำโปรตีนในซีรัมมาใช้ใน การบ่งบอกความสมบูรณ์เพศแทนค่าดัชนีการสืบพันธุ์?และใช้ ในการคัดเลือกพ่อแม่พันธุ์ได้