โมโนโคลนอลแอนติบอดี ถูกสร้างขึ้นโดยการนำเซลล์ม้ามของหนู BALB/c ซึ่งถูกกระตุ้น ให้สร้างแอนติบอดีต่อผลึกโปรตีนสารพิษที่มีผลต่อการทำลายลูกน้ำยุงของ ~iBacillus thuringiensis israelensis~i (Bti) มาหลอมรวมกับเซลล์มะเร็ง (PX 63. Ag 80653) ได้เซลล์ลูกผสมทั้งหมด 11 กลุ่มเซลล์ โดยพบว่าไมโนโคลนอลแอนติบอดีที่สร้างจากกลุ่มเซลล์ ที่ 5D11 และ 1E6 มีความจำเพาะต่อโปรตีนสารพิษที่ขนาดโมเลกุล 79 kDa และพบว่าเกิดปฏิกิริยา ข้ามต่อผลึกโปรตีนสารพิษจาก Bt สายพันธุ์ ~iazaiwa, kurslaki, morrisoni และ thuringiensis~i ส่วนโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่สร้างจากกลุ่มเซลล์ที่ 5A1, 4B2m, 4E8, 5E8, 1F1, 1F2, 4F1, 4F2 และ 5F3 สามารถจับกับโปรตีนสารพิษที่ขนาด 79, 65 และ 25 kDa แสดงว่า epitope ที่โนโมโคลนอลแอนติบอดีจับได้อย่างจำเพาะนั้นเป็น epitope ที่มีอยู่บน โมเลกุลของโปรตีนสารพิษทั้ง 3 ขนาด ได้คัดเลือกโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่สร้างจากกลุ่มเซลล์ ที่ 4F2 เป็นตัวตรวจหา 31 โคโลนี ด้วยวิธี indirect ELISA และ dot blot ELISA พบว่า สามารถตรวจหาเชื้อ Bt ที่สร้างผลึกโปรตีนสารพิษต่อลูกน้ำยุง 7 และ 20 โคโลนี ตามลำดับ และเมื่อตรวจสอบประสิทธิภาพและความคงทนของผลึกโปรตีนสารพิษจาก Bti พบว่าคงประสิทธิภาพ ในการกำจัดลูกน้ำยุง ~iCulex~i sp. ระยะที่ 3 ได้ 100% ภายใน 3 วัน แต่เมื่อตรวจสอบด้วย วิธี indirect ELISA และ dot blot ELISA ยังพบส่วนของตะกอนโปรตีนจนถึงวันที่ 14 ของการทดลอง แสดงให้เห็นว่าถึงแม้จะตรวจหาผลึกโปรตีนสารพิษได้ แต่ผลึกโปรตีนสารพิษดังกล่าวอาจเสื่อม ประสิทธิภาพ