ในการศึกษาฤทธิ์การเป็นฮอร์โมนลอกคราบของเฮตเทอโรไซคลิกเอสเทอร์ของเอค ไดสเตียรอยด์ ได้มีการสังเคราะห์ 20-hydroxyecdysone 2-(furan-2-carboxylate)~b(81)b~, 20-hydroxyecdysone 22-(furan-2-carboxylate) ~b(84)~b, 20-hydroxyecdysone 25- (furan-2-carboxylate) ~b(86)~b, 20-hydroxyecdysone 3-(furan-2-carboxylate) ~b(82)~b, 20-hydroxyecdysone 2-(thiophene-2-carboxylate) ~b(94)~b, 20-hydroxyecdysone 22-(thiophene-2-carboxylate) ~b(96)~b, 20- hydroxyecdysone 25-(thiophene-2-carboxylate) ~b(98)~b, 20-hydroxyecdysone 3-(thiopohene-2-carboxylate) ~b(101)~b, 20-hydroxyecdysone 2-(pyrrole-2-carboxylate) ~b(110)~b และ 20-hydroxyecdysone 22-(pyrrole-2-carboxylate) ~b(112)~b สารชนิดแรกอยู่เป็นส่วนผสมในอัตราส่วน 2:1 กับ 20-hydroxyecdysone 3-(furan-2- carboxylate) ~b(82)~b ในการทดลองฤทธิ์ของการเป็นฮอร์โมนลอกคราบโดยใช้หนอนแมลงวันบ้าน (~i~bMuscab~i~b bioassay) พบว่า 20-Hydroxyecdysone 22-(pyrrole-2-carboxylate) ~b(112)~b มีฤทธิ์สูงกว่าสารหลัก 20-ไฮดรอกซีเอคไดโซน ~b(1)~b ส่วนสารอนุพันธ์ 22- (furan-2-carboxylate) ~b84~b มีฤทธิ์ทางชีวภาพต่ำกว่าสารหลัก 20-ไฮดรอกซีเอคไดโซน ~b(1)~b และ 22-(thiophene-2-carboxylate)~b96~b มีฤทธิ์ทางชีวภาพตำ่กว่า 22-(furan-2-carboxylate) ~b84~b, 20-Hydroxyecdysone 2-(pyrrole-2-carboxylate) ~b(110)~b มีฤทธิ์ใกล้เคียงกับสารหลัก 1 แต่สารอนุพันธ์ 2-(thiophene-2-carboxylate) ~b94~b จะแสดงฤทธิ์ที่ต่ำกว่า สารอนุพันธ์ 3- (furan-2-carboxylate) ~b82~b ยังมีฤทธิ์ในการเป็นฮอร์โมนลอกคราบที่สูงอยู่ ส่วนสารอนุพันธ์ 25-(furan-2-carboxylate) ~b86~b และ 25-(thiophene-2-carboxylate) ~b98~b จะมีฤทธิ์ทาง ชีวภาพที่ต่ำกว่าสารหลัก 1 ไม่มากนัก ฤทธิ์การเป็นฮอร์โมนลอกคราบของ 22-(pyrrole-2-carboxylate) ~b110~b สูง กว่าที่คาดไว้ เมื่อเทียบกับ 20-hydroxyecdysone 22-acetate ~b(33)~b ที่เคยมีการ รายงานไว้ แสดงว่าผลทาง steric ไม่ค่อยมีความสำคัญ และ การไม่มีพันธะไฮโดรเจน (ผลทางอิเลคโทรนิก) ระหว่างหมู่ไฮดรอกซิลที่ตำแหน่ง 22 ของ 22-(pyrrole-2-carboxylate) ~b110~b กับ receptor ของแมลง อาจจะได้รับการทดแทนโดยพันธะไฮโดรเจนระหว่างหมู่ NH ของวงเฮตเทอโรไซคลิกกับ receptor ของแมลง