การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาคุณภาพของเซลล์อสุจิระหว่างการ เคลื่อนผ่านท่อพักเชื้ออสุจิท่อนำน้ำอสุจิและในน้ำเชื้ออสุจิของแมวและศึกษาการขดแน่น ของเส้นใยโครมาตินโดยใช้โฟลซัยโตเมทรี โดยการแบ่งท่อพักเชื้ออสุจิเป็น 6 ส่วน (ส่วนที่1-6) ในการศึกษาด้านรูปร่างของเซลล์อสุจิ พบว่าเซลล์อสุจิที่มีรูปร่างปกติ พบมากขึ้นหลังจากที่เซลล์อสุจิมีการเคลื่อนผ่านท่อพักอสุจิ ความผิดปกติของเซลล์อสุจิ พบได้มากในส่วนหางของเซลล์อสุจิ การเคลื่อนไหวของเซลล์อสุจิพบได้ตั้งแต่ท่อพัก น้ำเชื้ออสุจิส่วนที่ 1 และเซลล์อสุจิมีการเคลื่อนไหวมากที่สุดในส่วนที่ 6 ท่อน้ำน้ำ เชื้ออสุจิและในน้ำเชื้ออสุจิ การศึกษาการขดแน่นของเส้นใยโครมาตินของเซลล์อสุจิ โดยทำการย้อมเซลล์อสุจิด้วยสารเรืองแสง acridine orange และ propidium iodide แล้วทำการตรวจวัดด้วยเครื่องโฟลซัยโตมิเตอร์ ในการศึกษาโดยใช้ acridine orange พบว่าความสมบูรณ์ของการขดแน่นของเส้นใยโครมาตินของเซลล์อสุจิในท่อพักน้ำเชื้อ อสุจิส่วนที่ 1 มีค่าเท่ากับ 72.9 (+,ฑ) 9.4% และมีค่าเพิ่มมากขึ้นในส่วนที่ 3 (94.4 (+,ฑ) 2.6%) ในการศึกษาโดยใช้ propidium iodide พบว่าความเข้มของแสง ฟลูออเรสเซนต์ของเซลล์อสุจิในท่อพักเชื้ออสุจิในส่วนที่ 1 มีค่าเท่ากับ 24.0 (+,ฑ) 2.8 และความเข้มของแสงฟลูออเรสเซนต์ของเซลล์อสุจิมีค่าลดลงในส่วนที่ 4 (17.4 (+,ฑ) 1.1) แต่ไม่พบความแตกต่างในส่วนที่ 5, 6 และท่อนำน้ำเชื้ออสุจิ ในการศึกษาขบวนการขดแน่น และการคลายตัวของเส้นใยโครมาตินโดยใช้สาร alkaline phosphatase (AP) และ dithiothreitol (DTT) ตามลำดับ โดยการแบ่งท่อพักเชื้ออสุจิเป็น 4 ส่วน: ส่วนเริ่มต้น ส่วนหัว ส่วนกลางตัวและส่วนหาง ในการศึกษาโดยใช้ AP พบว่าเซลล์อสุจิจากส่วนต่างๆ ของท่อพักเชื้ออสุจิมีความเข้มของแสงฟลูออเรสเซนต์ไม่แตกต่างจากที่พบในท่อพักเชื้อ อสุจิส่วนแรก และในการศึกษาโดยใช้ DTT พบว่าความเข้มของแสงฟลูออเรสเซนต์ของเซลล์ อสุจิเพิ่มขึ้นในทุกส่วนของท่อพักเชื้ออสุจิยกเว้นในส่วนเริ่มต้น จากการศึกษาครั้งนี้ สรุปได้ว่าเซลล์อสุจิที่มีรูปร่างปกติและมีความสามารถในการเคลื่อนไหวและการขดแน่น ของเส้นใยโครมาตินของเซลล์อสุจิ สามารถพบได้มากขึ้นเมื่อเซลล์อสุจิเคลื่อนผ่าน ท่อพักเชื้ออสุจิ และการขดแน่นของเส้นใยโครมาตินสามารถทำการคลายเกลียวหรือเพิ่ม การขดแน่นขึ้นโดยการเปลี่ยนพันธะไดซัลไฟด์เป็นพันธะซัลไฮดริลหรือการเอาหมู่ฟอสเฟต ออกจากโปรตามีน ตามลำดับ