| ชื่อเรื่อง | : | การผลิต RECOMBINANT PROTEIN ส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iORIENTIA TSUTSUGAMUSHI~i เพื่อใช้เป็นแอนติเจนในการทดสอบหาแอนติบอดีที่จำเพาะเพื่อวินิจฉัยโรค SCRUB TYPHUS |
| นักวิจัย | : | จิราภรณ์ เกตุดี |
| คำค้น | : | SCRUB TYPHUS , ~iORIENTIA TSUTSAGAMUSHI~i , 56-kDa PROTEIN , RECOMBINANT ANTIGENS |
| หน่วยงาน | : | ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2545 |
| อ้างอิง | : | http://www.thaithesis.org/detail.php?id=46499 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | โรคสครับไทฟัสมีสาเหตุมาจากการติดเชื้อ ~iOrientia tsutugamushi~i ซึ่งเป็นโรค ที่ระบาดในแถบภูมิภาคเอเซียแปซิฟิกรวมทั้งประเทศไทยด้วย ปัจจุบันในการตรวจวินิจฉัย ใช้ลักษณะการแสดงทางคลินิกร่วมกับการใช้วิธีทางภูมิคุ้มกันวิทยาในการตรวจหาแอนติบอดี ในน้ำเหลืองผู้ป่วยเช่น วิธี Weil-Felix, IF และ IP วิธี Weil-Felix เป็นวิธีที่ไม่มี ความไวและจำเพาะต่อการวินิจฉัยเพราะใช้แอนติเจนโดยอาศัยปฏิกิริยาข้ามกลุ่มของเชื้อ ~iProteus valgalis~i ส่วนวิธี IF และ IP เป็นวิธีที่มีความไวและจำเพาะสูงแต่เป็น วิธีที่ไม่เหมาะสมสำหรับตรวจในห้องปฏิบัติการทั่วไป เพราะใช้แอนติเจนที่มาจากการ เพาะเลี้ยงเชื้อ ~iOrientia tsutsugamushi~i และยังต้องการผู้ที่มีความชำนาญในการ แปลผลอีกด้วย ดังนั้นจึงมีความจำเป็นในการผลิตแอนติเจนที่จำเพาะจากเชื้อ ~iOrientia tsutsugamushi~i และพัฒนาการตรวจที่เหมาะสม วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อผลิตโปรตีนลูกผสมส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iOrientia tsutsugamushi~i เพื่อใช้เป็นแอนติเจนในการทดสอบหาแอนติบอดีที่จำเพาะ เพื่อวินิจฉัยโรคสครับไทฟัส ยีนส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iOrientia tsutsugamushi~i ขนาด 1,347 bp สายพันธุ์ Karp ได้ถูกเพิ่มจำนวนด้วยวิธี PCR โดยใช้ยีโนมมิก DNA เป็นแม่แบบ และ เชื่อมต่อกับพลาสมิด pMAL-c2x ได้เป็นโปรตีนลูกผสม pM56 และถูกทำให้แสดงออกในเชื้อ ~iE. coli~i สายพันธุ์ TB1 เมื่อทำการเหนี่ยวนำโปรตีนลูกผสม pM56 ให้แสดงออกในเชื้อ ~iE. coli~i สายพันธุ์ TB1 ด้วย IPTG พบว่าสามารถมองเห็นโปรตีนลูกผสมขนาด 99 กิโลดาลตัน ด้วยวิธี SDS-PAGE โปรตีนลูกผสม pM56 ที่ถูกสร้างขึ้นอยู่ในรูปของ สารละลายและผลึกโปรตีน เมื่อทำการแยกโปรตีนลูกผสม pM56 ให้บริสุทธิ์เบื้องต้นและ ตัดด้วย factor Xa พบว่าใช้เวลาในการตัด 24 ชั่วโมง และได้ชิ้นส่วนโปรตีนสองชิ้น คือ ชิ้นส่วน 43 กิโลดาลตันของ MBP และโปรตีนส่วน 56 กิโลดาลตัน และพบว่าโปรตีน ส่วน 56 กิโลดาลตันทำปฏิกิริยาทางอิมโมโนกับซีรั่มคนไข้ที่วินิจฉัยว่าติดเชื้อ ~iOrientia tsutsugamushi~i โดยวิธี Western blot |
| บรรณานุกรม | : |
จิราภรณ์ เกตุดี . (2545). การผลิต RECOMBINANT PROTEIN ส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iORIENTIA TSUTSUGAMUSHI~i เพื่อใช้เป็นแอนติเจนในการทดสอบหาแอนติบอดีที่จำเพาะเพื่อวินิจฉัยโรค SCRUB TYPHUS.
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. จิราภรณ์ เกตุดี . 2545. "การผลิต RECOMBINANT PROTEIN ส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iORIENTIA TSUTSUGAMUSHI~i เพื่อใช้เป็นแอนติเจนในการทดสอบหาแอนติบอดีที่จำเพาะเพื่อวินิจฉัยโรค SCRUB TYPHUS".
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. จิราภรณ์ เกตุดี . "การผลิต RECOMBINANT PROTEIN ส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iORIENTIA TSUTSUGAMUSHI~i เพื่อใช้เป็นแอนติเจนในการทดสอบหาแอนติบอดีที่จำเพาะเพื่อวินิจฉัยโรค SCRUB TYPHUS."
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2545. Print. จิราภรณ์ เกตุดี . การผลิต RECOMBINANT PROTEIN ส่วน 56-kDa ของเชื้อ ~iORIENTIA TSUTSUGAMUSHI~i เพื่อใช้เป็นแอนติเจนในการทดสอบหาแอนติบอดีที่จำเพาะเพื่อวินิจฉัยโรค SCRUB TYPHUS. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2545.
|
