การศึกษาการเตรียมวัสดุควบคุมคุณภาพทางโลหิตวิทยา และทดสอบความคงตัวของวัสดุ ควบคุมคุณภาพที่เตรียมขึ้นและยังส่งวัสดุควบคุมคุณภาพดังกล่าวไปยังห้องปฏิบัติการ ทางโลหิตวิทยาของ โรงพยาบาลต่าง ๆ ซึ่งแต่ละโรงพยาบาลที่ใช้เครื่องของต่างบริษัทกัน และหลักการต่างกัน โดยการเตรียมวัสดุควบคุมคุณภาพมีวิธีการเตรียม 2 อย่างได้แก่ วัสดุควบคุมคุณภาพที่เตรียมขึ้นเอง (inhouse preparation control) เตรียมโดยทำการ แยกออกเป็น 3 ส่วนได้แก่ เม็ดเลือดขาวหลอก (pseudo-white blood cell) และเกล็ดเลือด ตรึงสภาพ (fixed platelet) โดยใช้กลูตาราลดีไฮล์ (glutaraldehyde) เป็นสารตรึงสภาพ (fixative) และเม็ดเลือดแดง และชนิดที่สองเป็นวัสดุควบคุมคุณภาพที่เตรียมจากเลือดสด (fresh blood) โดยการผสมเลือดที่เจาะใหม่กับสารกันเลือดแข็งที่เป็นส่วนผสมระหว่าง ไดโพแทสเซียม อีดีทีเอ (EDTA 2-K) และ ซี พี ดี (CPD) แล้ววัดด้วยเครื่อง 3 เครื่อง ที่มีหลักการต่างกันได้แก่ ซิสเม็ก เค พัน (Sysmex K-1000) และ ซิส เม็ก เอฟ 820 (Sysmex F-820) ซึ่งใช้หลักการต้านกระแสไฟฟ้าจากเซลล์ (aperture impedance) และ เทคนิคอน เอช ทรี (Technicon H*3) ซึ่งใช้หลักการกระจายแสงของเซลล์ (light scattering) จากการทดลองพบว่า วัสดุควบคุมคุณภาพที่เตรียมขึ้นสามารถใช้ควบคุม คุณภาพเครื่องมืออัตโนมัติได้ทั้ง 2 หลักการของเครื่อง และมีความต่างกันของวันหมด อายุสำหรับเซลล์ควบคุมในแต่ละเครื่องซึ่งพบว่าจะมีอายุนานกว่าเมื่อวัดด้วยเครื่อง ที่ใช้หลักการต้านกระแสไฟฟ้าจากเซลล์ (aperture impedance) เมื่อเทียบกับเครื่อง ที่อาศัยหลักการกระจายแสงของเซลล์ (light scattering)