| ชื่อเรื่อง | : | การประเมินผลการจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธีทางอณูชีววิทยาเปรียบเทียบ กับวิธีทางชีวเคมี |
| นักวิจัย | : | ปรียวิศว์ ณ อุบล |
| คำค้น | : | PCR , PCR-REA , KS4 , MTP40 , 16S-23S rDNA spacer , ~iM. tuberculosis~i complex |
| หน่วยงาน | : | ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย |
| ผู้ร่วมงาน | : | - |
| ปีพิมพ์ | : | 2544 |
| อ้างอิง | : | http://www.thaithesis.org/detail.php?id=45825 |
| ที่มา | : | - |
| ความเชี่ยวชาญ | : | - |
| ความสัมพันธ์ | : | - |
| ขอบเขตของเนื้อหา | : | - |
| บทคัดย่อ/คำอธิบาย | : | เชื้อ ~iMycobacterium tuberculosis~i complex เป็นสาเหตุของวัณโรคซึ่งมี จำนวนผู้ติดเชื้อ ผู้ป่วยและผู้เสียชีวิตเป็นจำนวนมากและเพิ่มขึ้นทั่วโลก การจำแนกชนิด เชื้อกลุ่มก่อวัณโรคอย่างรวดเร็ว ถูกต้องและราคาถูก มีผลทำให้ผู้ป่วยได้รับการรักษาอย่าง ถูกต้องทันเวลาและลดการรักษาที่ไม่จำเป็นได้ การจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธีทางอณูชีววิทยาในการศึกษานี้ ประกอบด้วย วิธี PCR และ PCR-REA เปรียบเทียบกับวิธีมาตรฐานทางชีวเคมี โดยทำการทดสอบกับโคโลนี ของเชื้อที่เพาะแยกได้จากเชื้อสายพันธุ์มาตรฐาน 24 สปีชีส์ 42 สายพันธุ์ และจากผู้ป่วย 11 สปีชีส์ 218 สายพันธุ์ การจำแนกโดยวิธี PCR ใช้ primers 3 ชุด ชุดแรกคือ TPOL/TPOR ใช้เพิ่มชิ้นส่วน ของดีเอ็นเอขนาด 768 bp จาก KS4 ซึ่งเป็นดีเอ็นเอที่มีการเรียงตัวของลำดับเบสซ้ำๆ กัน แบบ MPTR และมีความจำเพาะกับเชื้อกลุ่ม ~iM. tuberculosis~i complex. primers ชุดที่สองคือ PT1/PT2 มีความจำเพาะกับดีเอ็นเอในยีน ~imtp40~i ซึ่งพบเฉพาะในเชื้อ ~iM. tuberculosis~i primers นี้ เพิ่มชิ้นส่วนของดีเอ็นขนาด 396 bp primers ชุดที่สามคือ 16SC/23SG ใช้ในการจำแนกชนิดเชื้อโดยวิธี PCR-REA โดยเพิ่มขยายดีเอ็นเอ บริเวณส่วน 16S-23S rDNA spacer primer นี้มีความจำเพาะกับเชื้อ ~iMycobacterium~i ทุกสายพันธุ์ หลังจากเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอในหลอดทดลองแล้ว จะทำการตัดดีเอ็นเอด้วยเอนไซม์ ~iHae~iIII เพื่อจำแนกเชื้อถึงระดับสปีชีส์ การจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธี PCR พบว่าส่วนดีเอ็นเอ KS4 และยีน ~imtp40~i มีความไว ความจำเพาะ ค่าทำนายผลบวก และค่าทำนายผลลบเท่ากับ 98.3%, 98.6%, 98.3%, 98.6% และ 95.2%, 77.1%, 74.1%, 95.9% ตามลำดับโดยใช้เวลาประมาณ 8 ชั่วโมง เสียค่าใช้จ่ายสำหรับวัสดุสิ้นเปลืองประมาณ 28-29 บาท ส่วนการจำแนกชนิดเชื้อ กลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธี PCR-REA มีความไว ความจำเพาะ ค่าทำนายผลบวก และค่าทำนายผลลบ เท่ากับ 98.3%, 100%, 100%, 98.6% ใช้เวลาประมาณ 27 ชั่วโมง และเสียค่าใช้จ่ายประมาณ 39.7 บาท วิธีนี้มีข้อดีกว่า 2 วิธีแรกคือสามารถจำแนก ~iMycobacterium~i สปีชีส์อื่นๆ ได้อีกประมาณ 10 ชนิด การศึกษาครั้งนี้ได้พิสูจน์ให้เห็นว่าวิธีทางอณูชีววิทยามีราคาถูกกว่าวิธีปรกติ อีกทั้งมีต้นทุนของวัสดุสิ้นเปลืองต่ำกว่าวิธีทางชีวเคมี สามารถนำมาใช้ในการจำแนก เชื้อกลุ่มก่อวัณโรค ได้ผลถูกต้อง แม่นยำ รวดเร็ว และประหยัดกว่าวิธีทดสอบมาตรฐาน ทางชีวเคมี |
| บรรณานุกรม | : |
ปรียวิศว์ ณ อุบล . (2544). การประเมินผลการจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธีทางอณูชีววิทยาเปรียบเทียบ กับวิธีทางชีวเคมี.
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. ปรียวิศว์ ณ อุบล . 2544. "การประเมินผลการจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธีทางอณูชีววิทยาเปรียบเทียบ กับวิธีทางชีวเคมี".
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย. ปรียวิศว์ ณ อุบล . "การประเมินผลการจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธีทางอณูชีววิทยาเปรียบเทียบ กับวิธีทางชีวเคมี."
กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย, 2544. Print. ปรียวิศว์ ณ อุบล . การประเมินผลการจำแนกชนิดเชื้อกลุ่มก่อวัณโรคโดยวิธีทางอณูชีววิทยาเปรียบเทียบ กับวิธีทางชีวเคมี. กรุงเทพมหานคร : ฐานข้อมูลวิทยานิพนธ์ไทย; 2544.
|
