วิธีการตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อสเตรปโตคอคคัสที่แพร่หลายในประเทศไทยในปัจจุบัน คือวิธี rapid passive agglutination test ซึ่งผลการศึกษาที่ผ่านมาพบว่ามีความแตกต่าง และความแปรปรวนเกิดขึ้นได้มาก วิธีที่ยอมรับในความถูกต้องแม่นยำ คือวิธี neutralization นั้น ถ้าตรวจหา ASO ต้องใช้เม็ดเลือดแดงจากคนหรือสัตว์ และถ้าตรวจหา ADNase B ต้อง ใช้ polymerized DNA ที่มีสียึดติดอยู่ ซึ่งมีความยุ่งยากในการเตรียมในห้องปฏิบัติการทั่วไป ทำให้การตรวจหาแอนติบอดีโดยวิธีดังกล่าวจำกัดอยู่แต่ในห้องปฏิบัติการบางแห่งเท่านั้น นอกเหนือจากนั้น น้ำยาที่ใช้สำหรับตรวจหาแอนติบอดีเหล่านี้ไม่ว่าวิธีใดก็ตาม เป็นน้ำยา ที่นำเข้าจากต่างประเทศเกือบทั้งหมด การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนา ASO-ELISA และ ADNase B-ELISA โดยใช้น้ำยา SLO และ DNase B ที่เตรียมใช้เองในห้องปฏิบัติการ จากการเพาะเลี้ยงเชื้อ ~istreptococcus~i ~ipyogenes,~i S.84 โดย SLO และ DNase B ที่เตรียมได้นี้มีคุณสมบัติทางเคมี ฟิสิกส์ และ มีความเป็นแอนติเจน เหมือนกับที่มีผู้ศึกษาไว้แล้ว ASO-ELISA และ ADNase B-ELISA นี้สามารถตรวจหา ASO ได้ระหว่าง 12.5-1,250 Todd unit หรือมากกว่า และ ADNase B ได้ระหว่าง 18.8-1,200 IU(+,ค)ml หรือมากกว่า เมื่อนำซีรั่มจาก ผู้ป่วยที่สงสัยว่าติดเชื้อสเตรปโตคอคคัส 98 ราย และผู้ป่วยโรคอื่นๆ 38 ราย มาตรวจหา ASO โดยวิธี ELISA และวิธี neutralization พบว่าค่าที่ได้จากทั้ง 2 วิธีมีความสัมพันธ์กันดีโดยค่า ~ir~i เท่ากับ 0.721 วิธี ELISA ให้ความไว และความจำเพาะ เป็น 81.94% และ 81.25% เมื่อเทียบกับ วิธี neutralization เมื่อกำหนดค่า cut off point เท่ากับ 166 Todd unit สำหรับวิธี neutralization และ cut off point เท่ากับ 351 relative ELISA unit สำหรับวิธี ELISA เมื่อนำซีรั่ม 95 รายจากผู้สงสัยว่าติดเชื้อสเตรปโตคอคคัส และผู้ป่วยโรคอื่นๆ 38 ราย มา ตรวจหา ADNase B โดยวิธี ELISA และ neutralization พบว่าค่าที่ได้จากทั้ง 2 วิธี มีความ สัมพันธ์กันที่ ~ir~i เท่ากับ 0.805 โดย ELISA มีความไว และความจำเพาะเป็น 98.30% และ 67.56^ ตามลำดับเมื่อเทียบกับ neutralization เมื่อกำหนดค่า cut off point เท่ากับ 200 IU(+,ค)ml สำหรับวิธี neutralization และเท่ากับ 231 Relative Elisa Unit สำหรับวิธี ELISA การพัฒนาวิธี ELISA ทั้งสองการทดสอบโดยใช้ SLO และ Dnase B เตรียมขึ้นเองในห้อง ปฏิบัติการที่พัฒนาขึ้นนี้ให้ค่าความสัมพันธ์ที่ดีกับวิธี neutralization นอกเหนือจากนี้ เนื่องจากวิธี ELISA ที่ใช้ตรวจหาแอนติบอดีทั้งสองชนิด สามารถใช้น้ำยา ละเครื่องมืออื่นๆ ร่วมกันได้ ดังนั้น จึงทำให้สะดวกที่จะทำการทดสอบโดยวิธี ELISA นี้ในห้องปฏิบัติการทั่วไป อย่างน้อยที่สุดทำให้เกิดความเป็นไปได้ในการที่จะตรวจหา ASO และ ADNase B ได้พร้อมๆ กัน เพื่อช่วยเพิ่มขีดความสามารถของห้องปฏิบัติการในการตรวจหาแอนติบอดีเพื่อวินิจฉัยผู้ป่วย ที่ติดเชื้อสเตรปโตคอคคัส