การศึกษาสารยับยั้ง, Hypoxanthine (HX) ที่มีผลต่อการเจริญของนิวเคลียสและไซโต พลาสซึมของไข่วัวด้วยกรรมวิธีทางจุลทรรศน์ธรรมดาและจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องผ่าน มีการ ประเมินผลไข่ที่ได้รับการเพาะเลี้ยงในน้ำยาที่มีสาร HX โดยดูระยะของนิวเคลียสทุกช่วงเวลา 0,8,16, และ 24 ชั่วโมง ในชั่วโมงที่ 8 ของการเพาะเลี้ยงในน้ำยาที่มีสาร HX พบว่า ระยะ นิวเคลียสของไข่อยู่ในระยะ germinal vesicle (GV) 93% ในชั่วโมงที่ 16 และ 24 พบว่า HX ไม่สามารถยับยั้งระยะการเจริญของนิวเคลียสให้อยู่เฉพาะในระยะ GV เท่านั้น ไข่ 13% และ 17% สามารถเจริญไปอยู่ในระยะ germinal vesicle breakdown (GVBD) ได้ตามลำดับ ในการศึกษาการ ผันกลับฤทธิ์ของสาร HX ไข่ที่ได้รับการเฉพาะเลี้ยงในน้ำยาที่มีสาร HX เป็นเวลา 24 ชั่วโมง นำมาล้างและทำการเพาะเลี้ยงต่อในน้ำยาปกติที่ไม่มีสาร HX เป็นเวลา 24 ชั่วโมงพบว่า เกิด GVBD อย่างรวดเร็วในชั่วโมงที่ 5 ของการเพาะเลี้ยง ในขณะที่ไข่ปกติจะเกิด GVBD ในชั่วโมง ที่ 9 ซึ่งเร็วเกือบเป็น 2 เท่าของไข่ในกลุ่มควบคุม นอกจากนี้ไข่ในกลุ่มที่ล้าง HX ออก สามารถเจริญและสุกถึงระยะ metaphase II 76% ในขณะที่ไข่ในกลุ่มควบคุมสุก 80% ในชั่วโมง ที่ 24 ในช่วงเวลา 8,16 และ 24 ชั่วโมงของการเพาะเลี้ยงในสาร HX พบว่า มีการเกิด chromosome condensation ขึ้นใน GV โดยที่เยื่อหุ้มนิวเคลียสยังปกติ ส่วนไข่ที่ถูกยับยั้งด้วยสาร HX เป็นเวลา 24 ชั่วโมง พบกลุ่มของคอร์ติคอลแกรนูลที่ประกอบด้วยสารเนื้อเดียวกันและสารเนื้อ ผสม และมีขนาดแตกต่างกัน ลักษณะนี้พบได้ในคอร์ติคอลแกรนูลในไข่ปกติที่ยังไม่สุก เมื่อนำ ไข่กลุ่มนี้มาล้างและเพาะเลี้ยงต่อในน้ำยาปกติ พบว่า ลักษณะของคอร์ติคอลแกรนูลจะเรียง ตัวกันเป็นแนวเดียวและติดสีเข้ม ซึ่งลักษณะเช่นนี้พบได้ในคอร์ติคอลแกรนูลในไข่ปกติที่สุก แล้ว จากการวิจัยพบว่าสาร HX สามารถยับยั้งการสลายของเยื่อหุ้มนิวเคลียส แต่ไม่สามารถ ป้องกันการเกิด chromosome condensation และยับยั้งการเจริญของคอร์ติคอลแกรนูลในขณะที่ การเปลี่ยนแปลงของออร์กาแนลอื่นๆในไซโตพลาสซึมไม่ปรากฎเด่นชัด ไข่ที่ถูกยับยั้งด้วยสาร HX เมื่อนำมาเพาะเลี้ยง ภายหลังจากล้าง HX ออก สามารถสุกถึงระยะ M II ได้ตามปกติ การศึกษา การสุกของไข่ทั้งในนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมที่เพาะเลี้ยงด้วยHX และภายหลังการล้างออกของ HX ได้ศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอน นอกจากนี้ยังสามารถศึกษาระยะนิวเคลียสและคอร์ติ คอลแกรนูลได้พร้อมกันในเวลาเดียวกันด้วยกล้อง confocal laser scanning microscope