เมื่อเร็วๆ นี้ได้มีรายงานการตรวจพบสารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบ บี ~b(HBV DNA)~b ที่สามารถทำให้ติดเชื้อได้ในเลือดของผู้บริจาคโลหิต ด้วยวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ~b(PCR)~b ในประเทศไต้หวันและญี่ปุ่น และประเทศไทยก็อยู่ในเขตระบาดของโรคเช่นเดียวกัน วัตถุประสงค์ เพื่อตรวจหาสารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบ บี ด้วยวิธี ~b(PCR)~b ในเลือด ผู้บริจาคโลหิตที่มีผลลบต่อเอชบีเอสแอนติเจน วัสดุและวิธีการ ในชั้นแรกได้ใช้วิธี ~bPCR~b โดย primers ที่จำเพาะต่อยีน เอส ในการขยายสารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบ บี ในพลาสม่าของผู้บริจาคโลหิตจำนวน 200 รายจากคลังเลือด โรงพยาบาลรามาธิบดี ที่ มีผลลบต่อเอชบีเอสแอนติเจน ผลผลิตของ ~bPCR~b สามารถตรวจวัดได้ด้วยวิธี gel electrophoresis แล้วย้อมด้วย ethidium bromide และวิธี Sounthern blot hybridization ต่อมาได้ใช้วิธี nested ~bPCR~b โดย primers ที่จำเพาะต่อยีน ซี ในการขยายสารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบ บี จากตัวอย่างชุดเดิม ผลการศึกษา ไม่พบ สารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบ บี ด้วยวิธี ~bPCR~b โดย primers ที่จำเพาะต่อยีน เอส แต่พบสารพันธุกรรมของไวรัสตับอักเสบ บี จำนวน 7 (3.5%) รายในเลือดผู้บริจาคโลหิต ที่มีผลลบต่อเอชบีเอสแอนติเจน จำนวน 200 ราย ด้วยวิธี nested ~bPCR~b โดย primers ที่จำเพาะต่อยีน ซี ดังนั้นจะเห็นว่าในการศึกษานี้พบว่า 3.5% ของเลือดที่มีเอชบีเอส เป็นลบอาจมีไวรัสในเลือด ซึ่งแสดงให้เห็นว่า เลือดที่แม้จะผ่านการตรวจกรองโดยวิธี ทางซีโรโลยีแล้วก็ตาม ยังคงมีโอกาสที่จะทำให้เกิดการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ บี ได้ แต่วิธีซีโรโลยีก็คงเป็นวิธีที่เหมาะสมที่สุด จนกว่าจะมีการพัฒนาเทคนิคอื่น เช่น อีไลซ่าวิธีใหม่ หรือ ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ที่ดีและเหมาะสมกว่านี้ นอกจากนี้ เพื่อเพิ่มความปลอดภัยในการให้เลือด ควรคำนึงถึงความเสี่ยงและความจำเป็นของผู้ป่วย ที่จะต้องให้เลือดตลอดจนการคัดเลือกผู้บริจาคโลหิตที่ดีและมีคุณภาพด้วย