การศึกษานี้เป็นการพัฒนาการใช้ดีเอ็นเอตรวจสอบ (Oligonucleotide probe) ที่จำเพาะต่อยีน ctxA ซึ่ง กำหนดการสร้าง cholera toxin(CT) ในเชื้อ V.cholerae 01 และ V. cholerae 0139 ดีเอ็นเอตรวจสอบ ที่ได้ติดฉลากด้วย Digoxigenin และใช้เทคนิคไฮบริไดเซซั่น แบบด็อทบล็อท (dot blot hybridization) และเทคนิค ไฮบริไดเซชั่นแบบโคโลนี (colony hybridization) ในการ ตรวจหาเชื้อดังกล่าว จากการศึกษาความไวของดีเอ็นเอตรวจ สอบพบว่าให้ผลบวกกับปริมาณดีเอ็นเอต่ำสุด 1 นาโนกรัม หรือ 1 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรและ 10(6) colony forming unit (CFU) ต่อมิลลิลิตร ของเชื้อสายพันธุ์อ้างอิง V. cholerae 01 AQ 1034(CT(+)) ส่วนความจำเพาะของ ดีเอ็นเอตรวจสอบได้ทำการทดสอบกับโคโลนีของ V. cholerae 01, 0139, วิบริโอเชื้อสายอื่น ๆ และเอนเทอริคแบคทีเรีย ด้วยวิธีไฮบริไดเซชั่นแบบโคโลนีพบว่า V. cholerae 01 จำนวน 101 สายพันธุ์และ V. cholerae 0139 จำนวน 48 สายพันธุ์ที่แยกได้จากผู้ป่วย ให้ผลบวกในขณะที่วิบริโอ เชื้อสายอื่น ๆ และเอนเทอริคแบคทีเรีย จำนวน 240 สายพันธุ์ ให้ผลลบ เมื่อนำดีเอ็นเอตรวจสอบนี้ไปตรวจวิเคราะห์ ตัวอย่างกุ้งแช่แข็งจำนวน 111 ตัวอย่างจากโรงงานอาหาร และทะเลแช่แข็ง จังหวัดสมุทรสาคร ระหว่างเดือนพฤษภาคม 2538 ถึงเดือนกรกฎาคม 2539 โดยที่ดีเอ็นเอจากแบคทีเรีย ในตัวอย่างกุ้งแช่แข็งนั้นสกัดมาจากการเพาะในอาหารเลี้ยง เชื้อ alkaline peptone water (APW) กับ 0.5% NaCl พบว่าดีเอ็นเอจากตัวอย่างเหล่านี้ให้ผลลบกับดีเอ็นเอตรวจ สอบนี้ และเมื่อใช้วิธีทางจุลชีววิทยากับตัวอย่างเหล่านี้ ก็ไม่พบเชื้อ V. cholerae 01 เลยเช่นกัน เชื้อที่พบจาก ตัวอย่างกุ้งแช่แข็งได้แก่เชื้อกลุ่มวิบริโอและเอนเทอริค แบคทีเรียร้อยละ 62.2 และพบเชื้อ V. parahaemolyticus มากที่สุดร้อยละ 39.6 รองลงมาพบเชื้อ V. cholerae non 01 ร้อยละ 14.4 และ A. hydrophila ร้อยละ 11.7 แบคทีเรียที่แยกได้จากตัวอย่างกุ้งแช่แข็งทั้งหมดจำนวน 368 สายพันธุ์ ให้ผลลบกับดีเอ็นเอตรวจสอบที่จำเพาะต่อยีน ctxA ทั้งหมด จากการศึกษาดังกล่าวพบว่าเทคนิคนี้เป็น วิธีที่ใช้วิเคราะห์หาเชื้อ V. cholerae 01 ที่สร้าง สารพิษ CT ในตัวอย่างอาหารกุ้งแช่แข็งได้โดยตรงและ รวดเร็ว