วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาเปรียบเทียบคุณสมบัติของเซลล์ต้นกำเนิดชนิดมีเซนไคม์ (Mesenchymal stem cells, MSCs) ที่ได้จากเลือด เลือดที่ได้รับการกระตุ้น และไขกระดูก วิธีการดำเนินการวิจัย นำเลือด เลือดที่ได้รับการกระตุ้น และไขกระดูก ที่ได้จากอาสาสมัครมาแยก mononuclear cells (MNCs) ด้วยวิธี Gradient centrifugation หลังจากนั้น จึงนำ MNCs ที่ได้จากแต่ละแหล่งไปศึกษาการแสดงออกของโมเลกุลบนผิวเซลล์ที่จำเพาะต่อ MSCs (CD90, CD73, CD105 และ CD106) ด้วยวิธี Flow cytometry MNCs ส่วนหนึ่งถูกนำไปเพาะเลี้ยงเพื่อศึกษาการแสดงออกของโมเลกุลบนผิวเซลล์ที่จำเพาะต่อ MSCs รวมทั้งความสามารถในการเกิดโคโลนี และความสามารถในการพัฒนาไปเป็นเซลล์กระดูก และเซลล์ไขมัน ผลการวิจัยจากการศึกษาการแสดงออกของโมเลกุลบนผิวเซลล์ที่จำเพาะต่อ MSCs ใน MNCs ที่แยกได้จากไขกระดูก (BM-MNCs), เลือด (PB-MNCs) และเลือดที่ได้รับการกระตุ้น (MPB-MNCs) พบว่า BM-MNCs, PB-MNCs และ MPB-MNCs มีการแสดงออกของ CD90 คิดเป็นค่าเฉลี่ยร้อยละ ๑.๙๔, ๒.๑ และ ๐.๐๕ ตามลำดับ การแสดงออกของ CD73 คิดเป็นค่าเฉลี่ยร้อยละ ๕.๒, ๑๕.๒ และ ๗.๘ ตามลำดับ ส่วนการแสดงออกของ CD105 ใน BM-MNCs, PB-MNCs และ MPB-MNCs มีค่าเฉลี่ยร้อยละ ๕.๓, ๔.๑ และ ๒.๗๕ ตามลำดับ ในขณะที่การแสดงออกของ CD106 ในเซลล์ดังกล่าว มีค่าเฉลี่ยร้อยละ ๒.๘๒, ๒.๓๖, และ ๔.๕ ตามลำดับ จากการศึกษาความสามารถในการเกิดโคโลนีของ MNCs ดังกล่าวพบว่า BM-MNCs และ MPB-MNCs สามารถให้กำเนิดโคโลนีจำนวน ๖๗, ๓๐ และ ๔๘ โคโลนี ต่อจำนวน MNCs หนึ่งล้านเซลล์ที่ทำการเลี้ยง ภายหลังการเพาะเลี้ยง MNCs ดังกล่าวเป็นระยะเวลา ๓ passages พบมีการแสดงออกของ CD90, CD73, และ CD105 มากกว่าร้อยละ ๖๔ และไม่มีการแสดงออกของโมเลกุลที่จำเพาะต่อเซลล์เม็ดเลือด (CD45) นอกจากนี้ยังพบว่า BM-MSCs มีความสามารถในการพัฒนาไปเป็นเซลล์กระดูก และเซลล์ไขมันได้ สรุป คณะผู้วิจัยประสบความสำเร็จในการแยก MSCs ทั้งจากเลือด และเลือดที่ได้รับการกระตุ้น โดย MSCs ที่แยกได้จากแหล่งดังกล่าว มีคุณสมบัติใกล้เคียงกับ MSCs จากไขกระดูก ทั้งในด้านการแสดงออกของโมเลกุลบนผิวเซลล์ที่จำเพาะต่อ MSCs และความสามารถในการเกิดโคโลนี จากผลการทดลองข้างต้น มีความเป็นไปได้ว่า MSCs จากแหล่งดังกล่าวสามารถเป็นทางเลือกใหม่สำหรับการนำไปประยุกต์ใช้ทางคลินิกต่อไป