ทำการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อไวรัส WSV โดยทำ cell fusion ระหว่าง เซลล์มัยอีโลมา P3-X63-Ag 8.653 กับเซลล์ม้ามของหนู Balb/C ที่ฉีดกระตุ้นด้วย purified WSV สามารถคัดเลือกเซลล์ไฮบริโดมาที่สร้างโมโนโคลนอลแอนติบอดีได้ 2 โคลน คือ 3C6G3 และ 3F4B8 ด้วยวิธี indirect ELISA โดยใช้ 2.5% sodium caseinate เป็น blocking agent โมโนโคลนอลแอนติบอดีจากทั้งสองโคลนเป็นชนิด lgM และมี light chain เป็นชนิด kappa จากการตรวจคุณสมบัติของโมโนโคลนอลแอนติบอดีโดยวิธี Western blot พบว่า โมโนโคลนอลแอนติบอดีจากโคลน 3C6G3 สามารถทำปฏิกิริยาจำเพาะกับโปรตีน ของ WSV ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 18 และ 28 KD ส่วนโมโนโคลนอลแอนติบอดีจากโคลน 3F4B8 ทำปฏิกิริยาจำเพาะกับโปรตีนของ WSV ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 18 KD จากการทดสอบด้วยวิธี indirect ELISA สามารถใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีจากโคลน 3C6G3 ในการตรวจหาไวรัส WSV จากสารสกัดจากเหงือกกุ้งที่เป็นโรคได้อย่างถูกต้อง โดยไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกลุ่มกับ YHV (Yellow head virus) และสารสกัดจากเหงือกกุ้ง ปกติที่ OD 492 ความไวในการใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีในการตรวจด้วยวิธี indirect ELISA เท่ากับ 2 (+,m)g/ml นอกจากนี้พบว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดีจากโคลน 3C6G3 ยังสามารถนำมาใช้ตรวจหา WSV ด้วยวิธี dot ELISA โดยใช้ TBS-T ที่มี 0.5% casein ละลายอยู่เป็น blocking agent โดยมีความไวในการตรวจหาไวรัส WSV เท่ากับ 1.56 (+,m)g/ml และไม่เกิดปฏิกิริยา ข้ามกลุ่มกับ YHV