การแยกโปรโตพลาสต์จากใบของปอสาด้วยเอนไซม์ พบว่าใบที่เหมาะสมในการแยก โปรโตพลาสตได้มาจากยอดปอสาที่เพาะเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตร MS ที่มี BAP 1 มิลลิกรัม ต่อลิตรเป็นเวลา 30 วัน โดยนำใบมาตัดตามขวางให้มีขนาดกว้าง 1-2 มิลลิเมตร หลังจาก แช่ใน washing solution แล้วแช่ในสารละลายเอนไซม์ที่ประกอบด้วย pectolyase Y23 0.2 เปอร์เซ็นต์ cellulase RS 1.0 เปอร์เซ็นต์ mannitol 0.5 โมลาร์ และ CaCl(,2).2H(,2)O 0.05 เปอร์เซ็นต์ pH 5.5 เป็นเวลา 3 ชั่วโมงครึ่งในสภาพมืด จะได้โปรโตพลาสต์ที่มีชีวิต 4.12 x10(5) โปรโตพลาสต์ต่อ 100 มิลลิกรัมน้ำหนักสด นำโปรโตพลาสต์มาเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 1.5x10(5) โปรโตพลาสต์ต่อมิลลิลิตร ในอาหารกึ่งแข็งสูตร MS ดัดแปลงที่มี NH(,4)NO(,3) 825 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA 0.4 มิลลิกรัมต่อลิตร กลูโครส 2 เปอร์เซ็นต์ mannitol 0.4 โมลาร์ และ agarose 0.6 เปอร์เซ็นต์ pH 5.6 โดยให้มีเซลล์พี่เลี้ยงด้วย พบว่า หลังจากการเพาะเลี้ยงในสภาพมืดเป็นเวลา 30 วัน มีโปรโตพลาสต์ที่เป็นรูปไข่จำนวน 2.65เปอร์เซ็นต์ และโปรโตพลาสต์ที่แบ่ง 2 เซลล์มีน้อยกว่า 0.05 เปอร์เซ็นต์ โปรโตพลาสต์ที่ได้เหล่านี้แบ่งเซลล์ ครั้งแรกหลังจากเพาะเลี้ยงได้ 18-24 วัน และเกิดกลุ่มเซลล์เล็กๆ ภายใน 6 สัปดาห์