การตรวจสอบพันธุกรรมของยูคาลิปตัสคามาลดูเลนซิสด้วยลายพิมพ์ดีเอ็นเออาร์เอพีดี (random amplified polymorphic DNA) ใช้ตัวอย่างในการศึกษาทั้งหมด 38 ตัวอย่าง ประกอบด้วย สายต้น S10 สายต้น T5 ลูกที่เกิดจากการผสมตัวเองของแต่ละสายต้นจำนวน 14 ตัวอย่าง และลูกที่เกิดจากการผสมข้ามระหว่างสองสายต้นจำนวน 22 ตัวอย่าง การศึกษานี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาเทคนิคอาร์เอพีดีในการตรวจสอบลายพิมพ์ดีเอ็นเอของยูคาลิปตัส คามาลดูเลนซิส และใช้ข้อมูลลายพิมพ์ดีเอ็นเอเพื่อวิเคราะห์ความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมโดย ใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์สำเร็จรูป NTSYS-PC เวอร์ชัน 1.8 และเปรียบเทียบกับลักษณะภายนอก ผลการศึกษาพบว่าวิธีการสกัดดีเอ็นเอที่ดัดแปลงมาจากวิธีของ Agrawal และคณะ (1992) สามารถ ใช้ในการสกัดดีเอ็นเอของยูคาลิปตัสคามาลดูเลนซิส จากการตรวจลายพิมพ์ดีเอ็นเอของยูคาลิปตัส คามาลดูเลนซิสโดยใช้เทคนิคอาร์เอพีดีด้วยไพรเมอร์ขนาด 10 นิวคลีโอไทด์พบว่าไพรเมอร์ จำนวน 10 ชนิดจากทั้งหมด 82 ชนิดสามารถเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอได้ ไพรเมอร์ 6 ชนิดสามารถ ก่อให้เกิดความแตกต่างของลายพิมพ์ดีเอ็นเอและมีจำนวนแถบดีเอ็นเอทั้งหมด 51 แถบ จากการ วิเคราะห์การถ่ายทอดไปยังรุ่นลูกสามารถจำแนกลักษณะโฮโมไซกัสและเฮเทอโรไซกัสของแถบ ดีเอ็นเอ ข้อมูลลายพิมพ์ดีเอ็นเอของยูคาลิปตัสคามาลดูเลนซิสทั้ง 38 ตัวอย่างแสดงให้เห็น ว่ามีความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ และสามารถแบ่งกลุ่มออกเป็น 2 กลุ่ม โดยที่แต่ละกลุ่มมีความแตกต่างกันของความถี่ในการปรากฎแถบดีเอ็นเอบางแถบและ ลักษณะสีของใบอ่อน แต่ไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติของจำนวนลิกโนทูเบอร์ ขนาดเส้นผ่า ศูนย์กลางของลำต้นและจำนวนยอดที่เพิ่มหลังจากนำมาเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ จากการวิเคราะห์ ข้อมูลลายพิมพ์ดีเอ็นเอของลูกที่เกิดจากการผสมข้ามระหว่างสายต้น S10 และสายต้น T5 พบว่า การถ่ายทอดลักษณะการปรากฎของแถบดีเอ็นเอเป็นไปตามกฎของเมนเดล ลูกที่เกิดจากการผสม ข้ามมีความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมกับต้นพ่อ (สายต้น T5) มากกว่าต้นแม่ (สายต้น S10) และสามารถแบ่งกลุ่มออกเป็นสองกลุ่ม ลูกที่เกิดจากการผสมข้ามแต่ละกลุ่มมีความแตกต่างกัน ทางสถิติของรูปแบบดีเอ็นเอ แต่แตกต่างกันอย่างไม่มีนัยสำคัญในลักษณะสีของใบอ่อน จำนวน ลิกโนทูเบอร์ ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของลำต้นและจำนวนยอดที่เพิ่มหลังจากนำมาเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ