การนำเทคนิค Microsatellite Marker มาใช้ในการแยกความแตกต่างลักษณะการฟักไข่ ของไก่ลูกผสมรุ่นแบคครอส (Backcross

BC) ที่เกิดจากแผนการผสมระหว่างพ่อพันธุ์พื้นเมือง (กลุ่มที่แสดงการฟักไข่) และแม่พันธุ์ไก่ไข่ (กลุ่มไม่แสดงการฟักไข่) ผลการทดลองตรวจพบ ไพรเมอร์ 28 ชนิด จากไพรเมอร์ 32 ชนิด ที่คัดมาจาก Marker Loci บนแผนที่โครโมโซมของ East Lansing ทำให้เกิดแถบดีเอ็นเอ และถูกนำมาใช้ตรวจสอบยีโนไทป์ในไก่ลูกผสม F(,1) พบว่า ไพรเมอร์ 4 ชนิด (ADL115, ADL155, ADL201 และ ADL234) เกิดแถบดีเอ็นเอ 1 แถบ ไม่ แตกต่างกัน ส่วนไพรเมอร์ 24 ชนิดทำให้เกิดแถบดีเอ็นเอในสภาพหลากรูปแบบแตกต่างกัน ทดสอบ การถ่ายทอดอัลลีลของไก่ลูกผสมรุ่น BC จากไพรเมอร์ 24 ชนิด พบว่าไพรเมอร์ 3 ชนิด (ADL146, ADL166 และ ADL195) แสดงแถบดีเอ็นเอในการถ่ายทอดจากพ่อแม่มาสู่ลูกรุ่น BC ไม่เป็นไปตามกฎ เมนเดล และไพรเมอร์ที่เหลือ 20 ชนิด แสดงการถ่ายทอดเป็นไปตามกฎ ส่วนไพรเมอร์ ADL210 แถบดีเอ็นเอเกิดไม่ชัดเจนอ่านผลไม่ได้ นำดีเอ็นเอที่ได้จากตัวอย่างเลือดไก่ BC เป็นรายตัวมาแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ตามลักษณะการ ฟักไข่ และไม่ฟักไข่ สำหรับวิเคราะห์ตามวิธี Bulk Segregant โดยรวมดีเอ็นเอลูกไก่ จำนวน 3 ตัว ที่แสดงการฟักไข่ และรวมดีเอ็นเอลูกไก่จำนวน 3 ตัว ที่ไม่แสดงการฟักไข่ ของแต่ละ ครอบครัวเข้าด้วยกัน จำนวนทั้งหมด 3 ครอบครัว จะมีดีเอ็นเอจำนวน 9 ตัวอย่างในแต่ละกลุ่ม ตรวจสอบลักษณะยีโนไทป์ของตัวอย่างไก่ทั้งสองกลุ่ม ด้วยไพรเมอร์ 20 ชนิด พบว่าเกิดแถบดีเอ็นเอ ในสภาพหลากรูปแบบที่แตกต่างกันระหว่างไก่ในกลุ่มแสดงการฟักไข่ และไม่ฟักไข่ นอกจากนี้ ยังพบไพรเมอร์ ADL181 เกิดแถบดีเอ็นเอของอัลลีลที่น่าสนใจ ซึ่งอัลลีลนี้อาจนำมาแสดงความ แตกต่างระหว่างไก่ในกลุ่มที่ไม่แสดงการฟักไข่และกลุ่มที่แสดงการฟักไข่ได้