ประสบความสำเร็จในการพัฒนาสูตรอาหาร และหรือ สภาพที่ เหมาะสมสำหรับการชักนำและเลี้ยงเอมบริโอจินิคแคลลัส เซลล์ แขวนลอย การแยกและการเลี้ยงโปรโตพลาสต์ของข้าวสายพันธุ์ ขาวดอกมะลิ 105 จากการใช้อาหารสังเคราะห์ที่เติม 2,4-D 2 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าอาหารสูตร MS มีประสิทธิภาพในการ ชักนำให้เกิดเอมบริโอจินิคแคลลัสสูงกว่าสูตร N(,6) การ เติมไคนิติน 0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร ทริปโตเฟน 30 มิลลิกรัมต่อลิตร และโพรลีน 9 มิลลิโมล ลงในอาหาร MS สูตรดังกล่าว ไม่มี ผลต่อจำนวนของแคลลัสที่ชักนำได้ แต่ส่งเสริมการเติบโตของ เอมบริโอจินิคแคลลัส ตรงกันข้ามกับการเติมเคซีนไฮโดรไลเซท ลงในอาหารสูตรเดียวกัน ซึ่งมีผลเฉพาะทำให้นอนเอมบริโอจินิค แคลลัสเท่านั้นมีการเพิ่มปริมาณ อาหารที่เหมาะสมที่สุด สำหรับการชักนำเอมบริโอจินิคแคลลัสได้แก่ สูตร MS ที่เติม 2,4-D 2 มิลลิกรัมต่อลิตร ไคนิติน 0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร ทริปโตเฟน 30 มิลลิกรัมต่อลิตร และโพรลีน 9 มิลลิโมล เช่น เดียวกับอาหารเหลวสูตร N(,6) ที่เติบโพรลีน 10 มิลลิโมล AgNO(,3) 10 มิลลิกรัมต่อลิตร ซีสติอิน 35 มิลลิกรัมต่อลิตร และอาร์จินิน 1 มิลลิโมล เหมาะสมที่สุดสำหรับการเลี้ยง เซลล์แขวนลอย เซลล์ที่เลี้ยงในอาหารสูตรนี้มีลักษณะของไซ โทพลาซึมข้น เซลล์มีขนาดเล็กรวมกันเป็นกลุ่มขนาดเล็กละ เอียดและเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็ว แยกโปรโตพลาสต์จากเซลล์ แขวนลอยที่เลี้ยงในอาหารสูตรดังกล่าว (N(,6) ที่เติม AgNO(,3) 10 มิลลิกรัมต่อลิตร และอาร์จินิน 1 มิลลิโมล) โดยแช่เซลล์ในสารละลายแมนนิทอล 0.6 โมลเป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อให้เกิดการพลาสโมไลซิส แล้วบ่มเซลล์หนัก 2 กรัมในสาร ละลายเอนไซม์ (เซลลูเลส อาร์เอส 1 เปอร์เซ็นต์ เพคโตไลเอส วาย23 0.2 เปอร์เซ็นต์ และมาเซอร์โรไซม์ 0.6 เปอร์เซ็นต์ ละลายใน CPW ที่เติมแมนนิทอล 0.4 โมล และซิสติอีน 35 มิลลิกรัมต่อลิตร) โปรโตพลาสต์ที่ได้มีปริมาณถึง 6.1x10(7) โปรโตพลาสต์ต่อกรัม ในการทดลองนี้พบว่าการเลี้ยงโปรโต พลาสต์ที่ความหนาแน่น 1x10(5) โปรโตพลาสต์ต่อมิลลิลิตร ในอากาโรส 1.2 เปอร์เซ็นต์(อาหารสูตร MS ที่เติมซูโครส 0.4 โมล 2,4-D 1 มิลลิกรัมต่อลิตร และ NAA 0.5 มิลลิกรัม ต่อลิตร) ร่วมกับเนอร์สเซลล์ในอาหารเหลว เป็นวิธีที่มีประ สิทธิภาพที่สุดทำให้โปรโตพลาสต์แบ่งตัวได้เป็นกลุ่มเซลล์ ขนาดเล็กภายในเวลา 28 วัน