ได้ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับกัมมันตภาพ ในการยับยั้งการถ่ายแบบของเอนไซม์ HIV-1 reverse transcriptase ของสารในกลุ่ม 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl] -6-(phenylthio)thymine (HEPT) จำนวน 89 สารประกอบ โดยคำนวณโครงสร้างที่เสถียรที่สุดของสารประกอบเหล่านี้ ด้วยระเบียบวิธี ab initio (เบซิสเซ็ต STO-3G และ 3-21G) และ semiempirical (MNDO, AM1 และ PM3) และนำไปสร้าง แบบจำลองพหุถดถอยเชิงเส้น โดยตัวอธิบายสมบัติทางโครงสร้าง ของโมเลกุลซึ่งคำนวณจากโครงสร้างที่เสถียรของสารประกอบ ผลจากการศึกษาพบว่าแบบจำลองที่ได้จากโครงสร้างที่เสถียร ซึ่งคำนวณโดยระเบียบวิธี semiempirical AM1 เป็นแบบจำลอง ที่ดีที่สุด ทั้งในแง่คุณภาพเชิงสถิติและประสิทธิภาพใน การทำนายค่ากัมมันตภาพ ตัวอธิบายสมบัติทางโครงสร้างที่ได้จากแบบจำลอง ได้แก่ ประจุสุทธิของอะตอมคาร์บอนตำแหน่งที่ 2 และ 5 ภายในวงไธมีน พลังงานไฮเดรชัน และ ความสามารถในการ ละลายในไขมันของโมเลกุล การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของ ตัวอธิบายในสมการได้ชี้ให้เห็นกลไกของสารที่มีความจำเพาะ ต่อ HIV-1 reverse transcriptase ซึ่งเป็นแนวทางสำคัญ ในการพิจารณาออกแบบปรับเปลี่ยนโครงสร้างของสารยับยั้ง ตัวใหม่ให้มีประสิทธิภาพสูงขึ้นทั้งยังสามารถทำนาย ค่ากัมมันตภาพในการยับยั้งของสารตัวใหม่นี้โดยใช้แบบจำลอง พหุถดถอยเชิงเส้นที่สร้างขึ้น