ผู้วิจัยได้ศึกษา plasmid profile อันเป็นลักษณะแสดงสารพันธุกรรม ที่มีอยู่ในเซลล์และตรวจสอบสารพันธุกรรมที่ควบคุมการสร้างผลึกโปรตีน (cryI genes) จากแบคทีเรีย Bacillus thuringiensis สายพันธุ์มาตรฐานจำนวน 37 สายพันธุ์ และสายพันธุ์ใหม่ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจของไทยจำนวน 14 ไอโซเลท (isolates) ซึ่งแบ่งตามลักษณะ H-serotype เป็น 3 กลุ่มคือ H-serotypes 3a:3c:2d, 5a:5b/21 และ 17/27 พบว่าเชื้อแต่ละสายพันธุ์ หรือแม้แต่สายพันธุ์เดียวกันแต่ต่างไอโซเลทกันมีลักษณะ plasmid profile ที่แตกต่างกันจึงอาจใช้ลักษณะเหล่านี้ในการกำกับสายพันธุ์ของไทยและต่างประเทศ และจากการตรวจสอบการกระจายตัวของยีน cryI ด้วยวิธี Southern hybridization โดยใช้ดีเอ็นเอติดตาม (DNA probe) สองชนิดที่ติดฉลาก ด้วยสารดีออกซีจินีน (Digoxigenin) คือชิ้นดีเอ็นเอขนาด 1.13 กิโลเบส จากยีน cryIA(a) และขนาด 1.05 กิโลเบสจากยีน cryIA(b) ปรากฏว่า สายพันธุ์มาตรฐานที่พบสัญญาณไฮบริไดเซชั่นทั้งบนโครโมโซมและพลาสมิดมี 4 สายพันธุ์ สายพันธุ์ที่พบสัญญาณไฮบริไดเซชั่นเฉพาะบนโครโมโซมมี 10 สายพันธุ์ และสายพันธุ์ที่พบสัญญาณไฮบริไดเซชั่นเฉพาะบนพลาสมิดมีจำนวน 1 สายพันธุ์ ส่วนสายพันธุ์ใหม่ทั้ง 14 ไอโซเลทนั้น พบสัญญาณไฮบริไดเซชั่น ทั้งบนโครโมโซมและพลาสมิดจำนวน 3 ไอโซเลท สายพันธุ์ที่พบสัญญาณ ไฮบริไดเซชั่นเฉพาะบนโครโมโซมมี 10 ไอโซเลท และสายพันธุ์ที่เหลือ 1 ไอโซเลท ไม่พบสัญญาณไฮบริไดเซชั่น สำหรับการเพิ่มจำนวนยีน cryLA ด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (Polymerase Chain Reaction,PCR) โดยใช้ดีเอ็นเอไพรเมอร์ 2 ชนิด คือ ไพรเมอร์ A (5-CAAAGAATAGAAGAATCC-3) และ ไพรเมอร์ B (5CTGACGCATAATCAGCTG-3) สามารถตรวจพบผลผลิตขนาดประมาณ 3 กิโลเบส ซึ่งตรวจสอบด้วยดีเอ็นเอติดตามข้างต้น ปรากฏว่าเป็นยีน cryLA ในสายพันธุ์มาตรฐาน 10 สายพันธุ์ และสายพันธุ์ใหม่ 7 ไอโซเลท