การขยายโคลนส้มโอและส้มเขียวหวานด้วยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เพื่อผลิตเนื้อเยื่อสำหรับงานปรับปรุงพันธุ์ด้วยวิธีพันธุวิศวกรรม กระทำโดย นำเมล็ดอ่อนส้มโอพันธุ์ทองดีที่ดัดปลายเอาเอ็มบริโอออกเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Tucker (1969) (MT) ที่เติมซูโครส 30 และ 50 มก./ล. ร่วมกับ malt extract (ME)0 และ 500 มก/.ล. ร่วมกับ BA 0 และ 20 มก./ล. ร่วมกับ 2,4-D 0 และ 0.01 มก./ล. พบว่าชักนำให้ พัฒนาเป็นแคลลัส 2 ชนิดคือ ชนิดแน่นและชนิดยุ่ย และเมื่อนำส่วนเมล็ดเช่น ข้างต้นเลี้ยงบนอาหาร MT ที่เติมซูโครส 50ก./ล. ร่วมกับ ME 500 มก./ล. ร่วมกับ BA 0, 5, 10, 15,20 และ25 มก./ล.ร่วมกับ2,4-D 0 และ 0.1 มก./ล.พบว่าอาหารที่เติม BA 5 มก./ล. ชักนำให้เกิดแคลลัส ชนิดแน่นสูงสุดเท่ากับ 34.6% และกลุ่มใบเลี้ยงสูงสุดเท่ากับ 7% และอาหาร ที่เติม BA 25 มก./ล. ชักนำให้เกิดแคลลัสชนิดยุ่ยสูงสุด เท่ากับ 11.6% หากนำแคลลัสทั้งสองชนิดเลี้ยงบนอาหารที่เติม BA 0.5 และ 5.0 มก./ล. ร่วมกับ2,4-D 0 และ 0.1 มก./ล. และร่วมกับ NAA 0 และ 0.1มก./ล. พบว่าแคลลัสชนิดยุยเท่านั้นที่พัฒนาเป็นกลุ่มใบเลี้ยงได้บนอาหารที่เติม BA 5มก./ล. และ 2,4-D 0.1 มก./ล. เมื่อนำแคลลัสทั้ง 2 ชนิดและกลุ่มใบ เลี้ยงที่ได้จากแคลลัสชนิดยุ่ยและส่วนของเมล็ดเลี้ยงบนอาหารที่เติม BA 5 มก./ล. ร่วมกับ 2,4-D 0 และ 0.1 มก./ล. และร่วมกับ GA 0,1,2 และ 4 มก./ล. พบว่ากลุ่มใบเลี้ยงที่ได้จากแคลลัสชนิดยุ่ยและส่วนของเมล็ด สามารถ พัฒนาเป็นต้นได้สูงสุดบนอาหารที่เติม BA 5 มก./ล. ร่วมกับ GA 4 มก./ล. การเพาะเลี้ยงส่วนของเมล็ดอ่อนส้มเขียวหวานบนอาหาร MT ที่เติม BA 5 มก./ล. และ2,4-D 0 , 0.01, 0.05 และ 0.1 ,มก./ล. พบว่า อาหารที่เติม BA 5 มก./ล. และ 2,4-D 0.1 มก./ล. ชักนำให้เกิดแคลลัส ชนิดแน่นสูงสุด เท่ากับ 5.7% และอาหารที่เติม BA 5 มก./ล.และ2,4-D 0.05 มก./ล. ชักนำให้เกิดแคลลัสชนิดยุ่ยสูงสุดเท่ากับ 8.3% และเมื่อนำ แคลลัสทั้ง 2 ชนิด ย้ายลงบนอาหารที่เติม BA 0.1,0.5 และ1.0 มก./ล. ร่วมกับ NAA 0.1 มก. และอาหารที่เติมถ่าน 2ก./ล. พบว่าแคลัสชนิดแน่น เท่านั้นที่สามารถพัฒนาเป็นต้นได้มากที่สุดสำหรับแคลลัสชนิดยุ่ยที่เพาะ เลี้ยงบนอาหาร MT ที่เติมกาแลคโตส 0,13.5 และ 18.0 ก./ล. ร่วมกับ ซอร์บิทอล 0,9.0 และ 18.0ก./ล.พบว่าสามารถพัฒนาเป็น embryoid ได้สูงสุดบนอาหารที่เติม กาแลคโตส 18.0 ก./ล. และซอร์บิทอล 18.0ก./ล. สำหรับการถ่ายจีนเข้าสู่ embryogenic callus ของส้มเขียวหวาน โดยใช้เชื้อ Agrobacterium tumefaciens เป็นพาหะพบว่า การเลี้ยงแคลลัส ร่วมกับสารละลายเชื้อเชื้อเข้มข้น 1/2 ที่มี acetosyringone 200 ไมโครโมลาร์ เป็นเวลา 2 วัน สามารถตรวจสอบแสดงออกของปฏิกริยา GUS เป็นจุดสีน้ำเงิน จำนวน 3 กลุ่มเซลล์ หากไม่ใช้ acetosyringone จะไม่สามารถตรวจพบได้เลย นอกจากนี้พบว่ามีการพัฒนาของแคลลัสที่ถูกถ่ายจีนเกิดเป็น embryoid ได้ บนอาหารที่เติมกาแลคโตส 18.0 ก./ล. ซอร์บิทอล 18.0 ก./ล.และ kanamycin 200 มก./ล.