งานวิจัยนี้ได้ศึกษาการเตรียมและการประยุกต์ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนตัวรองรับ MCM-41 ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ในวัฏภาคของเหลว เมื่อเปรียบเทียบคุณลักษณะและสัมบัติในการเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนตัวรองรับซิลิกาและ MCM-41 ที่มีรูพรุนขนาดต่าง ๆ ในเชิงกระจายตังของแพลเลเดียม ความว่องไวในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ1-เฮกซีนในวัฏภาของเหลวและการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา พบว่าตัวรองรับ MCM-41 ที่มีรูพรุนขนาดใหญ่จะให้การกระจายตัวของแพลเลเดียมที่สูงในขณะที่บนตัวรองรับอื่น ๆ แพลเลเดียมกระจายตัวอยู่ภายนอกรูพรุนเป็นส่วนใหญ่ทำให้ค่าการกระจายตัวต่ำ ความว่องไวในปฏิกริยาไฮโดรจิเนชันไม่ขึ้นอยู่กับการแพร่ของสารตั้งต้นในรูพรุนเท่ากัน ตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบน MCM-41 มีความว่องไวสูงกว่าบนซิลิกาและไม่เสื่อมสภาพโดยการถูกชะล้างหลังจากทำปฏิกิริยาเป็นเวลา 5 ชั่วโมง เมื่อทำการเปลี่ยนสารตั้งต้นในการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียม พบว่าแพลเลเดียมคลอไรด์ให้อนุภาคแพเลดียมขนาดเล็กทำให้การกระจายตัวและความว่องไวในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันสูงกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมจากแพลเลเดียมไนเตรทหรือแพเลเดียมอะซิเตท นอกจากนี้ยังพบว่าการเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาแพลเลเดียมบนตัวรองรับซิลิการชนิดต่าง ๆ ขึ้นอยู่กับขนาดของแพลเลดียมโดยอนุภาคขนาดเล็กจะเกิดการเสื่อมสภาพแบบชินเทอร์ริง (sintering) หรือการที่อนุภาคขนาดเล็กเกิดการรวมตัวเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาให้มีขนาดอนุภาคที่เหมาะสมเพื่อให้ได้การกระจายตัวสูงและไม่เสื่อมสภาพเมื่อนำไปใช้งานในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันในวัฏภาคของเหลว In this research, applications of supported Pd catalysts in liquid phase organic syntheses have been thoroughly studied. The characteristics and catalytic of Pd catalysts supported on MCM-41 and SiO2 with various pore sizes were investigated and compared in term of Pd dispersion, catalytic activities for liquid-phase hydrogenation of 1-hexene, and deactivation of the catalysts. High Pd dispersion was observed on Pd/MCM-41-large pore catalyst while the other catalysts showed relatively low Pd dispersion due to significaticant amount of Pd being located out of the pores of the supports. Based on CO chemisorption results, the catalyst activities seemed to be primarily related to the Pd dispersion and not to diffusion limitation since TOFs were nearly identical for all the catalysts used in this study. In all cases, leaching and sintering of Pd caused catalyst deactivation after 5-h batch reaction. However, compared to Pd/SiO2 with a similar pore size, Pd/MCM-41 exhibited higher hydrogenation activity and lower amount of metal loss. For any silica support, use of PdCl2 as a precursor in catalyst preparation resulted in smaller Pd particles, higher dispersion, and consequently higher hydrogenation activities than those prepared from Pd(NO3)2 and Pd(OOCCH3)2. Deactivation of the silica supported Pd catalysts in liquid phase hydrogenation was found to be dependent on the palladium size with smaller Pd particles were susceptible to sintering while larger particles were likely to be leached. An optimum Pd particle size may be needed in order to minimize such loss and enhance Pd dispersion.