ได้พัฒนาวิธีโครมาโทกราฟีผิวบางสมรรถนะสูง(เอชพีทีแอลซี) สำหรับวิเคราะห์หาปริมาณ โทลเปอริโซนโดยใช้เดนซิโทมิเตอร์เป็นเครื่องตรวจวัด พบว่ามีระบบตัวทำละลายสองระบบ คือ เม ทานอลและตัวทำละลายผสมที่ประกอบด้วย เมทานอล : อะซิโทน : บิวทานอล(50:45:5 โดยปริมาตร) ที่ เป็นเฟสเคลื่อนที่ที่เหมาะสม พบว่าเมื่อใช้เฟสเคลื่อนที่ระบบแรกได้ค่าขีดจำกัดที่จะวิเคราะห์ โทลเปอริโซนไฮโดรคลอไรด์ได้ต่ำสุด เท่ากับ 20.12 นาโนกรัม ได้กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรงใน ช่วง 0.02-0.1, 0.2-0.5, 0.5-5.0 และ 5.0-25.0 ไมโครกรัม โดยมีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ เท่ากับ 0.9998, 0.9915, 0.9929 และ 0.9885 ตามลำดับ ได้ค่าร้อยละความเบี่ยงเบนมาตรฐาน สัมพัทธ์ และค่าร้อยละของการกลับคืนเท่ากับ 0.66 และ 99.18 ตามลำดับ เมื่อใช้เฟสเคลื่อนที่ ระบบหลัง จะได้ค่าขีดจำกัดที่จะวิเคราะห์โทลเปอริโซนโฮโดรคลอไรด์ ได้ต่ำสุด เท่ากับ 4.0 นาโนกรัม ได้กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรงในช่วง 0.004-0.021, 0.03-0.41, 0.5-5.0 และ 5.04- 25.18 ไมโครกรัม โดยมีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ เท่ากับ 0.9927, 0.9976, 0.9958 และ 0.9955 ตามลำดับ ได้ค่าร้อยละความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพันธ์ และค่าร้อยละของการกลังคืนเท่ากับ 0.74 และ 99.49 ตามลำดับ ได้นำวิธีที่พัฒนาขึ้นโดยใช้ระบบตัวทำละลายทั้งสองระบบมาประยุกต์สำหรับ วิเคราะห์หาปริมาณโทลเปอริโซนไฮโดรคลอไรด์ในยาเตรียมคือ Biocalm tablet, Mydocalm tablet และ Mydocalm injection เมื่อใช้เฟสเคลื่อนที่ระบบแรกได้ percentage labelled amounts คือ 107.13, 104.43 และ 92.10 ตามลำดับ และมีความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เป็นร้อยละ 1.25, 1.41 และ 1.37 ตามลำดับ เมื่อใช้เฟสเคลื่อนที่ระบบหลังได้ percentage labelled amounts คือ 107.58 102.49 และ 93.62 ตามลำดับ และมีความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เป็นร้อยละ 1.22, 1.09 และ 1.37 ตามลำดับ ได้ทำการวิเคราะห์หาปริมาณโทลเปอริโซนไฮโดรคลอไรด์ โดยวิธีโพเทนทิ โอเมตริกไทเทรชันเป็นการศึกษาเปรียบเทียบ พบว่าผลการวิเคราะห์โดยทั้งสองวิธีค่อนข้างต่าง กัน วิธีโครมาโทกราฟีผิวบางสมรรถนะสูงมีข้อดีเหนือกว่าวิธีโพเทนทิโอเมตริกไทเทรชัน คือใช้ ตัวทำละลายที่เป็นสารอินทรีย์น้อยกว่า ใช้เวลาในการวิเคราะห์น้อยกว่า มีสภาพไว ความถูกต้อง และความแม่นยำสูงกว่า