ได้สร้างระบบโฟลอินเจคชันอะนาลิซีส (เอฟ ไอ เอ) สอง ระบบจากวัสดุและอุปกรณ์ที่มีอยู่แล้ว สำหรับการวิเคราะห์โครเมียม (VI) และสังกะสี (II) ได้ทำการพัฒนาวิธีทางสเปคโทรโฟโตเมทรี สองวิธีที่ต่างกันมาใช้กับระบบเอฟ ไอ เอ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ของวิธีการวิเคราะห์ ได้ทำการวิเคราะห์โครเมียม (VI) โดย ใช้ระบบ เอฟ ไอ เอ-คัลเลอริเมตรี ซึ่งอาศัยหลักการของปฏิกิริยา ระหว่างโครเมียม (VI) กับ 1,5- diphenylcarbazide (DPC) วัดการดูดกลืนแสงสูงสุดของผลิตภัณฑ์สีม่วง - แดง ที่เกิดขึ้นที่ ความยาวคลื่น 540 นาโนเมตร หลังจากฉีดสารละลายตัวอย่าง ปริมาตร 100 ไมโครลิตร เข้าสู่กระแสของกรดซัลฟูริก 0.50 โมลาร์ และ DPC 0.03 เปอร์เซนต์น้ำหนักต่อปริมาตร ได้ศึกษา สภาวะที่เหมาะสมสำหรับการหาปริมาณโครเมียม (VI) ได้กราฟ มาตรฐานเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 0.10-2.00 พีพีเอ็ม ของโครเมียม (VI) พบว่า ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ เมื่อ ฉีดสารละลายมาตรฐานโครเมียม (VI) เข้มข้น 0.60 พีพีเอ็ม หลายๆ ครั้งมีค่าเท่ากับ 1.01 เปอร์เซนต์ มีขีดจำกัดของการ วิเคราะห์เท่ากับ 0.01 พีพีเอ็มและมีค่าร้อยละของการกลับคืน ของโครเมียมที่เติมลงไป เท่ากับ 100.25 เปอร์เซนต์ ได้นำ วิธีการนี้ไปประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์โครเมียม (VI) ในน้ำ ตัวอย่างที่เก็บจากการนิคมอุตสาหกรรมภาคเหนือ (จ.ลำพูน) พบว่า มีโครเมียม (VI) อยู่ในช่วงความเข้มข้น 0.028-1.709 พีพีเอ็ม ได้พัฒนาวิธีเอฟ ไอ เอ- คัลเลอริเมตรี อีกวิธีหนึ่ง สำหรับการวิเคราะห์สังกะสี (II) โดยอาศัยการเกิดปฏิกิริยา ระหว่างสังกะสี (II) กับ 4 - (2-thiazolylazo) resorcinol (TAR) ซึ่งได้ผลิตภัณฑ์ที่มีสีแดง ทำการวัดค่าการดูดกลืนแสงสูงสุด ที่ความยาวคลื่น 530 นาโนเมตรได้ดัดแปลงวิธีคัลเลอริเมตรี ดังกล่าวสำหรับวิเคราะห์สังกะสี (II) ซึ่งทำได้โดยฉีดสาร ละลายสังกะสี (II) ปริมาตร 150 ไมโครลิตร เข้าสู่กระแส ตัวพาที่ประกอบด้วย สารละลายบัฟเฟอร์ของโซเดียมอะซีเตท - โซเดียมเตตราบอเรต ผสมกับ TAR 1.0 X 10(-5) โมลาร์ ไธโอเซมิคาร์บาไซด์ 5.0 X 10(-3) โมลาร์ และโซเดียม ไธโอซัลเฟต 5.0 X 10(-3) โมลาร์ ปรับ พีเอช ของสาร ละลายผสมเท่ากับ 8.0 ได้ศึกษาสภาวะที่เหมาะสมสำหรับการ หาปริมาณสังกะสี (II) พบว่าได้กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรงใน ช่วงความเข้มข้น 0.20 - 1.00 พีพีเอ็มของสังกะสี (II) วิธี นี้มีความแม่นยำ ความถูกต้องและความไวในการวิเคราะห์ โดย ให้ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ เมื่อฉีดสารละลายมาตรฐาน สังกะสี (II) ความเข้มข้น 1.0 พีพีเอ็ม หลายๆ ครั้งมีค่า เท่ากับ 1.39 เปอร์เซนต์ มีขีดจำกัดของการวิเคราะห์เท่ากับ 0.20 พีพีเอ็ม และมีค่าร้อยละของการกลับคืนเท่ากับ 96.44 เปอร์เซนต์ ได้นำวิธีการนี้ไปประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์สังกะสี (II) ในน้ำตัวอย่างที่เก็บจากแม่น้ำกวงและแม่น้ำปิง พบว่า มีสังกะสี (II) อยู่ในช่วงความเข้มข้น 0.011-0.107 พีพีเอ็ม