ในงานวิจัยนี้ ได้ทำการสกัดและแยกบริสุทธิ์ เอนไซม์ กลูตาไธโอน เอส-ทรานสเฟอเรส (GST) ในลูกน้ำระยะที่ 4 ของยุงก้นปล่อง Anopheles dirus B โดยคอลัมน์ โครมาโต- กราฟีแบบต่างๆ ดังนี้ Ion-exchange chromatography, S-Hexylglutathione affinity chromatography และ Hydroxylapatite chromatography สามารถแยกไอโซเอนไซม์ ของ GST ได้อย่างน้อย 4 ชนิด คือ พีค 4a พีค 4b พีค 5 และ พีค 6 เฉพาะพีค 4a นำไปผ่าน Phenyl sepharose hydrophobic chromatography อีกครั้ง เมื่อนำเอนไซม์ทั้ง 4 ชนิด มาตรวจสอบ ความบริสุทธิ์โดยเอสดีเอส-โพลีอคริลาไมด์ เจล อิเลคโตรฟอริซิส พบว่าเฉพาะพีค 4a เท่านั้นที่ถูกแยกจนบริสุทธิ์ มีมวลโมเลกุลของ หน่วยย่อยประมาณ 23 kD เมื่อนำพีค 4a มาศึกษาด้านจลนศาสตร์ พบว่า K(,m) สำหรับกลูตาไธโอน (GSH) และ 1-Chloro-2, 4-dinitrobenzene (CDNB) มีค่าเป็น 0.51 และ 0.20 mM ตามลำดับ และ V(,max) ขณะเอนไซม์อยู่ในสารละลาย Bovine serum albumin (BSA) เข้มข้น 9.50 mg/ml มีค่า 280.15 (...)mol/min/mg ผลการศึกษาความจำเพาะต่อสับสเตรท 9 ชนิด พบว่าเอนไซม์ทั้ง 4 ชนิด สามารถใช้สับสเตรทได้อย่างกว้างขวาง และคาบเกี่ยวกัน