ในปัจจุบันการพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคล สามารถกระทำได้หลายวิธี โดยการตรวจลายพิมพ์DNA เป็นอีกวิธีการหนึ่งโดยใช้การศึกษาในส่วนของ ช็อทแทนเดมรีพีท (short tandem repeat,STR) ซึ่งเป็นส่วนของ DNA ที่มีการเรียงซ้ำต่อๆ กัน โดยจำนวนหน่วยที่ซ้ำมี 1-6 เบส STR เป็นบริเวณที่มีความหลากหลายสูงได้รับการถ่ายทอดจาก พ่อ แม่ ไปสู่ลูก และเป็นเอกลักษณ์เฉพาะบุคคล เพื่อให้เกิดค่าทางสถิติที่สามารถนำไปใช้คิดคำนวณทางนิติเวชศาสตร์ และเลือกใช้ตำแหน่งSTR ที่เหมาะสมกับประชากรไทย การศึกษาโดยสกัดดีเอ็นเอจากเซลล์บนสำลีพันปลายไม้ ซึ่งเช็ดเยื่อบุกระพุ้งแก้มของกลุ่มบุคคลตัวอย่างซึ่งไม่มีความสัมพันธ์เป็นเครือญาติ โดยแบ่งประชากรออกเป็นภูมิภาค คือ ภาคเหนือ อีสานกลาง ตะวันออก ใต้ ภูมิภาคละ 200 คน รวม 1,000 คนทั่วประเทศ แล้วทำการเพิ่มปริมาณสารพันธุกรรมโดยเทคนิค polymerase chain reaction (PCR) ที่ตำแหน่ง D8S1179, D21S11, D7S820, CSF1P0,D3S1358, THO1, D13S317, D16S539, D2S1338, D19S433, vWA, TPOX, D18S51, Amelogenin, D5S818 และ FGA จากนั้นนำ PCR product ที่ได้มาทำการแยกวิเคราะห์ด้วยเครื่อง Automate 3100 DNA Sequence จากการศึกษาพบว่าในประชากรจำนวน 1,000 ราย ไม่พบว่ามีลายพิมพ์ดีเอ็นเอซ้ำกันและ STR มีค่า Power of Discrimiration ในช่วง 0.794 - 0.971, ค่า Matching Probabilityในช่วง 0.029 - 0.206, ค่า PIC ในช่วง 0.55 - 0.86, ค่า Power of Exclusion ในช่วง 0.286-0.753, ค่า Typical Paternity Index ในช่วง 1.24 - 4.13, ค่า Heterozygosity ในช่วง 59.6%-87.9% ดังนั้นตำแหน่ง STR ทั้งหมดที่ศึกษามีความหลากหลาย สามารถนำมาใช้ในการตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์บุคคลโดยโอกาสที่บุคคลซึ่งไม่มีความสัมพันธ์ทางสายเลือดจะมีรูปแบบดีเอ็นเอเหมือนกันทั้ง 15 ตำแหน่งคือ 1 ใน 2.87x10('17) คน และพบรูปแบบการกระจายของ STR ในภูมิภาคไม่แตกต่างกัน