งานวิจัยนี้ศึกษาการเพิ่มหมู่แทนที่ลงบนอนุพันธ์ไทโอฟีนและพอลิไทโอฟีน โดยปฏิกิริยาที่ศึกษา คือ เอซิลเลชัน โบรมิเนชัน เอส-เอริลเลชัน และ เอส-เมทิลเลชันปฏิกิริยาเอซิลเลชันด้วยอะเซทิลคลอไรด์ บนไทโอฟีนได้สารผสมหลายชนิดที่ไม่สามารถแยกและระบุชนิดได้ ผลจากโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์พบว่า อาจมีโปรตอนของหมู่อะเซทิลปะปนอยู่บ้างในของผสม ปฏิกิริยาเดียวกันบนพอลิไทโอฟีนได้ของแข็งสีน้ำตาลที่ไม่สามารถละลายได้ในตัวทำละลายใดๆ และพบหมู่อะเซทิลจากการตรวจสอบด้วยเทคนิคอินฟราเรดเสปกโทรสโกปี ปฏิกิริยาโบรมิเนชันที่ใช้เอ็นโบรโมสักซินิไมด์ ได้ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาบนไทโอฟีน คือ 2,5-ไดโบรไทโอฟีนปฏิกิริยาบนพอลิไทโอฟีน ได้ของแข็งน้ำตาลที่ไม่สามารถละลายได้ในตัวทำละลายใดๆ ปฏิกิริยาบนพอลิ(3-เฮกซิลไทโอฟีน) ได้พอลิ(3-เฮกซิลไทโอฟีน) ที่มีหมู่แทนที่โบรโมที่ตำแหน่งที่ 4 ปฏิกิริยาเอส-เอริลเลชันที่ผ่านการจับเบนไซน์อินเตอร์มีเดียตไม่ประสบผลสำเร็จกับสารตั้งต้นทุกประเภท ส่วนปฏิกิริยาเอส-เอริลเลชันที่ใช้เกลือไดเฟนิลไอโอโดเนียมบนพอลิ(3-เฮกซิลไทโอฟีน) พบค่าการดูดกลืนแสงของตะกอนผลิตภัณฑ์ที่ความยาวคลื่น 700 นาโนเมตรปฏิกิริยาเอส-เมทิลเลชันใช้เมทิลไอโอไดด์ บนไทโอฟีนได้ผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ จากการตรวจสอบด้วยโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์เสปกโทรสโกปี