งานวิจัยนี้เป็นการพัฒนาวิธีวิเคราะห์สารตกค้างกลุ่มซัลโฟนามีด, เททราซัยคลินและพิรีเมธามีน รวม 10 ชนิด ในน้ำนมวัวโดยใช้เทคนิคลิควิดโครมาโทกราฟี-แมสสเปกโทรเมทรีแบบ electrospray ionization และตรวจวัดในรูปของประจุบวก วิธีการเตรียมสารตัวอย่างที่พัฒนาขึ้นประกอบด้วยการตกตะกอนโปรตีนในน้ำนมด้วยกรดและใช้สารละลายบัฟเฟอร์ McIlvainในการป้องกันการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างสารที่วิเคราะห์กับโลหะ จากนั้นจึงทำการแยกสารโดยใช้วัฏภาคของแข็งดูดซับแบบ co-polymer Oasis(+,โ) HLB มีการศึกษาหาสภาวะที่เหมาะสมที่สุดสำหรับสภาพไวและความสามารถในการแยกสารผสมทั้ง 10 ชนิด รวมทั้งศึกษาถึงปัจจัยที่มีผลต่อประสิทธิภาพของวิธีการสกัดสาร พบว่าวิธีการเตรียมสารตัวอย่างที่พัฒนาขึ้นมามีประสิทธิภาพดีให้ค่าร้อยละการคืนกลับของสารทั้ง 10 ชนิด มากกว่า 70 เปอร์เซ็นต์ ขีดจำกัดต่ำสุดของวิธีการตรวจวิเคราะห์มีค่าอยู่ในช่วง 0.48-2.64 นาโนกรัมต่อกรัม ซึ่งมีค่าต่ำกว่าปริมาณสารตกค้างสูงสุดที่อนุญาตให้มีอยู่ได้ในน้ำนมโคที่กำหนดโดย EU และ U.S. FDA ขีดจำกัดต่ำสุดของการวิเคราะห์หาปริมาณมีค่าอยู่ในช่วง 0.97 ถึง 8.64 นาโนกรัมต่อกรัม กราฟเทียบมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณมีความเป็นเส้นตรงอยู่ในช่วงความเข้มข้นตั้งแต่ระดับ MQLถึง 300 นาโนกรัมต่อกรัม ความเที่ยงของวิธีวิเคราะห์ทั้งในวันเดียวกันและต่างวันกันที่ระดับความเข้มข้น MQL และ 5 เท่าของ MQL มีค่าสัมประสิทธิความแปรผันน้อยกว่าร้อยละ 8.42 และ9.97 ตามลำดับ ความแม่นของวิธีวิเคราะห์มีประสิทธิภาพดีให้ผลการวิเคราะห์อยู่ในช่วงที่ยอมรับได้สำหรับการตรวจวัดสารปริมาณน้อยซึ่งกำหนดโดย AOAC การประเมินความแกร่งของวิธีการสกัดสารพบว่าค่าความเป็นกรด-เบสของสารละลายเป็นปัจจัยสำคัญที่จำเป็นต้องมีการควบคุมสำหรับการสกัดสารทั้ง 10 ชนิด