งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาการสังเคราะห์อนุพันธ์ของสารที่มีโครงสร้างเป็นวงเบนซีนที่มีหมู่แทนที่ทั้งหกตำแหน่ง โดยใช้สารตั้งต้นคือฟลอโรกลูซินอล ปฏิกิริยาการเกิดเอสเทอร์ที่ออกซิเจนทั้งสามอะตอม โดยใช้อิเลกโตรไฟล์จำพวกแอซิดคลอไรด์ (RCOCl

R = เมทิล,เฟนิล และ เฮปทิล) จากนั้นเกิดการจัดเรียงโมเลกุลใหม่ของฟรีส์ได้ผลิตภัณฑ์เป็นวงเบนซีนที่มีหมู่ไฮดรอกซีและหมู่เอซิลอยู่ข้างเคียงกัน (1,3,5-ไตรเอซิล-2,4,6-ไตรไฮดรอกซีเบนซีน)วิเคราะห์ผลทางโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์สเปกโตรสโกปีพบว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้เป็นโมเลกุลค่อนข้างแบนราบและมีพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลระหว่างหมู่แทนที่ที่อยู่ข้างเคียงกัน สำหรับปฏิกิริยาของอัลลิลโบรไมด์กับฟลอโรกลูซินอลได้อนุพันธ์ของอัลลิลที่มีหมู่แทนที่เพียงห้าหมู่ ~b68~bเป็นผลิตภัณฑ์ในปริมาณ 35% การปรับเปลี่ยนหมู่ฟังก์ชันของสารประกอบ ~b60~b โดยปฏิกิริยาอัลคิลเลชันของหมู่ฟีนอลลิกไฮดรอกซีได้ผลิตภัณฑ์เป็นสารประกอบ ~b69~b (65%) และสารประกอบ~b71~b (18%) ส่วนปฏิกิริยาการเติมบนหมู่คีโตนด้วยเฟนนิลไฮดราซีนได้ผลิตภัณฑ์เป็นสารประกอบ~b72~b (18%) สารประกอบนี้สามารถเกิดสารประกอบเชิงซ้อนกับ Fe(III) และ Cu(II) โดยปรากฏ (+,l)(,max) ที่ความยาวคลื่นลดลง อีกทั้งสัญญาณโปรตอนเอ็นเอ็มอาร์ของหมู่เมทิลและอะโรมาติกก็แตกต่างจากสารประกอบ ~b72~b Formula